| 1 | 妊娠和哺乳期妇女或三个月内有生育计划的患者 |
| 2 | 妊娠和哺乳期妇女或三个月内有生育计划的患者 |
| 3 | 合并滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎者 |
| 4 | 合并滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎者 |
| 5 | 由妇科肿瘤、盆腔炎、宫颈炎等导致的相关症状和体征者 |
| 6 | 由妇科肿瘤、盆腔炎、宫颈炎等导致的相关症状和体征者 |
| 7 | 有明显的其他疾病感染者（如衣原体、解脲支原体阳性）；需联合应用其他抗菌药物的严重感染者 |
| 8 | 有明显的其他疾病感染者（如衣原体、解脲支原体阳性）；需联合应用其他抗菌药物的严重感染者 |
| 9 | 本次研究治疗前14天之内接受过全身或局部抗真菌或抗生素治疗（但不包括抗疟疾、抗结核等与细菌性阴道病无关的治疗），细菌性阴道病的任何药物治疗者，任何阴道给药（包括保健用品） |
| 10 | 本次研究治疗前14天之内接受过全身或局部抗真菌或抗生素治疗（但不包括抗疟疾、抗结核等与细菌性阴道病无关的治疗），细菌性阴道病的任何药物治疗者，任何阴道给药（包括保健用品） |
| 11 | 近1年内TCT或者宫颈细胞巴氏涂片为鳞状上皮内瘤变或宫颈癌者 |
| 12 | 研究者认为其他不适合入组者 |
| 13 | 合并严重心、肝肾功能不全及糖尿病者 |
| 14 | 合并严重心、肝肾功能不全及糖尿病者 |
| 15 | 有精神、神经系统疾患者 |
| 16 | 有精神、神经系统疾患者 |
| 17 | 入选前3个月内参加过任何药物临床研究者 |
| 18 | 入选前3个月内参加过任何药物临床研究者 |
| 19 | 过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏者，或对甲硝唑、酒精及本药成份过敏者 |
| 20 | 过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏者，或对甲硝唑、酒精及本药成份过敏者 |
| 21 | 吸毒者或酒精依赖者 |
| 22 | 吸毒者或酒精依赖者 |
| 23 | 研究者认为其他不适合入组者 |
| 24 | 近1年内TCT或者宫颈细胞巴氏涂片为鳞状上皮内瘤变或宫颈癌者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
