| 1 | 肺结核、尘肺、肺癌、肺间质疾病等呼吸系统严重疾病者； |
| 2 | 肺结核、尘肺、肺癌、肺间质疾病等呼吸系统严重疾病者； |
| 3 | 气道狭窄造成的痰液粘稠不易咳出者（如呼吸道肿瘤、异物阻塞等）； |
| 4 | 气道狭窄造成的痰液粘稠不易咳出者（如呼吸道肿瘤、异物阻塞等）； |
| 5 | 合并有脑血管意外、恶液质、重度消耗性疾病、肌无力及长期卧床等导致咳痰无力或不能咳痰，以及其他痰液无法咳出，需雾化吸入或气管切开排痰者； |
| 6 | 合并有脑血管意外、恶液质、重度消耗性疾病、肌无力及长期卧床等导致咳痰无力或不能咳痰，以及其他痰液无法咳出，需雾化吸入或气管切开排痰者； |
| 7 | 入组前3天使用过镇咳、祛痰药以及抗胆碱药物者； |
| 8 | 入组前3天使用过镇咳、祛痰药以及抗胆碱药物者； |
| 9 | 肝功能损害（ALT或AST≥1.5倍正常值上限），肾功能不全者（Cr超出正常值上限或BUN≥1.5倍正常值上限）者； |
| 10 | 肝功能损害（ALT或AST≥1.5倍正常值上限），肾功能不全者（Cr超出正常值上限或BUN≥1.5倍正常值上限）者； |
| 11 | 合并有心血管、脑血管、内分泌和造血系统等严重原发性疾病以及有精神疾患者； |
| 12 | 研究者认为不适宜受试的其它患者。 |
| 13 | 妊娠或育龄妇女妊娠试验阳性及哺乳期妇女； |
| 14 | 妊娠或育龄妇女妊娠试验阳性及哺乳期妇女； |
| 15 | 药物或酒精依赖者； |
| 16 | 药物或酒精依赖者； |
| 17 | 已知对本次试验药物、对照药物及其辅剂过敏或过敏体质者； |
| 18 | 已知对本次试验药物、对照药物及其辅剂过敏或过敏体质者； |
| 19 | 近3个月内参加其它临床试验者； |
| 20 | 近3个月内参加其它临床试验者； |
| 21 | 研究者认为不适宜受试的其它患者。 |
| 22 | 合并有心血管、脑血管、内分泌和造血系统等严重原发性疾病以及有精神疾患者； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
