IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
评估IBI939单药或联合信迪利单抗在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性、在II期研究中的推荐剂量(RP2D)、药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征、免疫原性。探索iRECIST对IBI939单药或联合信迪利单抗在晚期肿瘤受试者中的疗效进行评估;探索肿瘤组织、外周血中潜在预测IBI939单药及联合信迪利单抗疗效的生物标志物。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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