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招募状态 主动暂停(由于此临床试验的先导性IIb期临床试验EP0091的主要终点未达到显著性统计学意义,申办方决定停止该项临床试验。EP0091研究结果显示,总体耐受性良好,安全性概况与预期一致,本次主动暂停非安全性因素导致。目前中国尚未有入组的受试者。)
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登记号

CTR20200566

试验分期

其它

药物名称

Padsevonil片  曾用名:

适应症

耐药性癫痫

癌种

1
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2
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3
签署同意 签署知情同意书
4
成功入组 成功参加临床试验

试验详情


一、临床试验项目名称
PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的研究

二、适应症
耐药性癫痫

三、试验介绍

主要目的:本研究的主要目的是评估PSL作为辅助治疗用于局灶性癫痫发作和耐药性癫痫受试者以100 mg/天至800 mg/天的个体化剂量进行给药的长期安全性和耐受性。
次要目的:次要目的是在成人耐药性癫痫受试者中评价PSL作为局灶性发作辅助治疗的长期有效性。



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