奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验

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一、临床试验项目名称
奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验

二、适应症
用于高血压的治疗

三、试验介绍

研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂奥美沙坦片（规格：20mg,浙江诺得药业有限公司生产）与参比制剂（傲坦®，规格：20 mg，第一三共制药（上海）有限公司生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性；研究奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

1	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
4	年龄为18周岁以上男性和女性受试者（包括18周岁）；
5	男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6	无心、肝、肾、消化系统、内分泌系统、循环系统、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等病史。

1	筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者
2	有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或已知对本药组分或类似物过敏者；
3	有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL），或试验期间不能停止饮用任何酒精制品；
4	在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>200 mL），或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
5	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6	有奥美沙坦相关制剂品种导致的腹泻史；
7	在服用研究药物前30天内服用了任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或改变肝酶活性（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等）的药物者；
8	在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
9	在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
10	在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
11	在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
12	经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
13	有直立性低血压史或在筛查过程中出现直立性低血压者；
14	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
15	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
16	在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
17	药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
18	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
19	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
20	乳糖不耐受者；
21	采血困难或有晕针晕血史者；
22	受试者因自身原因不能参加试验者；
23	其它研究者判定不适宜参加的受试者。
24	符合上述任一条件者，不得入选。

研究中心	主要研究者
杭州康柏医院	陈建，药剂学硕士

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