| 1 | 生命体征、体格检查及血常规、凝血功能、血生化、尿常规、全胸片（正位）或胸部CT、心电图等异常且具有临床意义，乙肝表面抗原、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体任一检查阳性者； |
| 2 | 最近3个月患有具有临床意义的下列疾病者（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）； |
| 3 | 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史、吸毒史者； |
| 4 | 过敏体质：如对任何一种药物、食物过敏者； |
| 5 | 不能耐受静脉穿刺者、采血困难或有晕针晕血史者； |
| 6 | 吞咽困难者，或不能耐受高脂餐的受试者（此条只适用于参与餐后试验的受试者）、对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者，或对乳糖不耐受者； |
| 7 | 筛选前三个月内献血或大量失血（> 400 mL），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者； |
| 8 | 筛选前三个月内参加过其他的临床试验者； |
| 9 | 筛选前14天使用过任何药物者，或筛选前30天内使用过任何与富马酸丙酚替诺福韦有相互作用的药物； |
| 10 | 药物滥用筛查结果阳性者； |
| 11 | 筛选前6个月内经常饮酒（每周饮用超过14个单位的酒精，1单位酒精≈啤酒250 mL，或酒精含量为40%的烈酒25 mL，或葡萄酒100ml），或试验期间不能禁酒者； |
| 12 | 酒精呼气检测结果阳性者； |
| 13 | 既往嗜烟（嗜烟定义为：近3个月平均每日吸烟≥3支）者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； |
| 14 | 既往6个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；研究首次用药前48h内，摄入过任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的饮料或食物，及任何含有咖啡因的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力等）者； |
| 15 | 妊娠检查阳性或哺乳期妇女； |
| 16 | 男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在筛选前2周至研究结束后3个月内有生育计划或捐精捐卵计划，不愿采取有效的避孕措施者； |
| 17 | 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
