奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性研究试验

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一、临床试验项目名称
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性研究试验

二、适应症
本品适用于高血压的治疗。本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。

三、试验介绍

研究空腹和餐后状态下单次口服奥美沙坦酯氢氯噻嗪片受试制剂（规格：20mg/12.5mg，浙江诺得药业有限公司生产）与参比制剂（复傲坦®，规格：20mg/12.5mg；第一三共制药（上海）有限公司生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。研究奥美沙坦酯氢氯噻嗪片受试制剂在健康受试者中的安全性。

1	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括男性受试者）自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
4	年龄为18周岁以上男性和女性受试者（包括18周岁）；
5	男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6	无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；
7	符合上述全部条件者，才可入选。

1	筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能戒烟者；
2	过敏体质，或对本药组分及其类似物，青霉素或其它磺胺类药物过敏者；
3	有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)，或试验期间不能停止饮用任何酒精制品；
4	在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL），或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
5	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6	有高尿酸血症或痛风病史者；
7	肝功能受损或进行性肝病患者；
8	有奥美沙坦相关制剂品种导致的腹泻史；
9	既往有青光眼病史；
10	有高钙血症或甲状旁腺功能亢进史；
11	有电解质失衡史或具有电解质失衡风险的病史如低钾血症、低钠血症、低镁血症等；
12	有低血压或直立性低血压史或筛选时出现直立性低血压；
13	在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
14	在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
15	在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
16	在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
17	经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
18	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
19	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
20	在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
21	药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
22	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
23	采血困难或有晕针晕血史者；
24	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
25	受试者因自身原因不能参加试验者；
26	其它研究者判定不适宜参加的受试者；
27	符合上述任一条件者，不得入选。

研究中心	主要研究者
杭州康柏医院有限公司	陈建，药剂学硕士

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