| 1 | 接受过任何全身治疗的 HCC 患者； |
| 2 | 之前接受过局部治疗的患者（例如：开始研究药物前≤4 周内接受经动脉化疗栓塞术[TACE]，或尚未从治疗相关的毒性中恢复的患者。（注意：局部治疗必须不包括使用索拉非尼）； |
| 3 | 开始研究药物治疗前≤4 周内接受放射治疗的，或尚未从放射治疗的相关毒性中恢复的患者（在开始研究药物前≤2 周内骨病变的姑息性放射治疗是允许的）； |
| 4 | 在开始研究药物治疗前≤4周内有过大手术的患者（例如：胸内、腹内或骨盆内）或尚未从这类手术的副作用中恢复的患者； |
| 5 | 已知有脑转移的患者，或疑似有脑转移的症状/体征且未经影像学评价排除脑转移的患者； |
| 6 | 开始研究药物前 3 年内有另外一种原发性肿瘤的患者，子宫颈原位肿瘤、基底或鳞状细胞肿瘤或非黑色素瘤皮肤癌经充分治疗者除外； |
| 7 | 曾接受肝移植或正在等待立即接受移植的患者； |
| 8 | 在基线／筛选访视前 2 个月之内有活动性出血的患者（包括胃肠道溃疡或食道静脉曲张导致的出血）或有门静脉高压症状/体征且未经上消化道内窥镜排除高危胃肠道出血的患者； |
| 9 | 有肺栓塞（PE）史的患者，或在过去6 个月中有未治疗的深部静脉血栓（DVT）的患者； |
| 10 | 胆道阻塞患者有胆道脓毒症的证据； |
| 11 | 已知有人免疫缺陷病毒（HIV）血清学阳性史的患者（HIV 检测为非强制性） |
| 12 | 有临床意义的积液（即：需要抽出的腹水（虽然使用了利尿剂）或需要抽出的胸腔积液或者是伴有气短的胸腔积液） |
| 13 | 心脏功能受损或有临床意义的心脏疾病，包括下列任何一种：a.当前有未能控制的严重室性心律不齐或有病史的患者；b.有临床意义的静息时心律缓慢；c.2D超声心电图（ECHO）评价的LVEF＜50%或低于正常低限（以较高者为准）或多门影像扫描（MUGA）评价＜45%或低于正常低限（以较高者为准）；进入研究之前6个月内有下列任何一种疾病：心肌梗塞（MI）、严重/不稳定心绞痛、冠状动脉旁路移植术（CABG）、充血性心衰（CHF）、脑血管意外（CVA）、短暂性脑缺血发作（TIA）；d. 进入研究之前 6 个月内有下列任何一种疾病：心肌梗塞（MI）、严重/不稳定心绞痛、冠状动脉旁路移植术（CABG）、充血性心衰（CHF）、脑血管意外（CVA）、短暂性脑缺血发作（TIA）e. 未能控制的高血压，定义为在应用或未应用抗高血压药物的情况下，收缩血压（SBP）≥160 mm Hg和/或舒张压（DBP）≥100 mm Hg，； |
| 14 | 可能显著改变 TKI258 吸收的胃肠道（GI）功能损害或胃肠道疾病（例如：溃疡性疾病、未能控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收不良综合征，或有小肠切除术病史） |
| 15 | 其它可能导致不能接受的安全性风险或损害到研究方案依从性的严重和/或无法控制的伴随疾病（例如：活动性或难以控制的感染[乙肝和丙肝除外；见章节6.2.2.5.8]、无法控制的糖尿病）； |
| 16 | 目前正在使用治疗剂量的华法林进行全剂量抗凝血治疗或抗血小板治疗（例如：Plavix？[波立维？，硫酸氯吡格雷]）的患者。但是，低剂量华法林治疗（例如：＜2 mg/day）或当地接受的低剂量乙酰水杨酸（可达每日100mg） 是允许的， 以预防心血管事件或中风； |
| 17 | 妊娠或哺乳期女性； |
| 18 | 患者是有生育能力的女性，定义为生理上能够怀孕的妇女，除非在给药过程中并且在研究治疗结束后30 天采取了高度有效的避孕方法，。高度有效的避孕措施包括：？ 完全禁欲或？ 男性或女性进行了绝育，或联合使用了下面任意两种方法（a+b 或a+c 或b+c）：采用了口服、注射或植入式激素避孕方法仅限于索拉非尼组的患者， 如果按照当地的索拉非尼处方信息允许这样的避孕措施。因细胞色素P450 相互作用（例如， 口服， 植入， 注射，或子宫内放置避孕药）影响到的避孕药被认为是无效的， 不应被TKI258 组采用）b. 放置了宫内节育器（IUD），例如铜IUD 或宫内系统（IUS），发表的数据显示最低预期失败率低于每年1%（不是所有的IUD 和IUS 都达到这个标准）c. 屏障避孕法：带杀精泡沫／凝胶／软膏／阴道栓的安全套或阻塞帽（阴道隔膜或宫颈/穹窿帽）如果妇女有 12 个月自然的（自发性）闭经并且伴有适当的临床特征（例如，年龄合适，有血管舒缩症状史），或者在至少6 周之前接受过双侧卵巢切除术（伴或者不伴子宫切除术），则她们被视为绝经后，并且无生育能力。在仅接受了卵巢切除术的情况下，只有当通过随访激素水平评估证实了其生殖状况时，该妇女方可被认为无生育能力。性活跃的男性在服用药物期间和停止治疗后3 个月内性交时必须使用避孕套，不应在此期间生育。也要求切除输精管的男性使用避孕套以防止药物通过精液输送。 |
| 19 | 有生育能力的男性而不愿使用上述避孕措施的； |
| 20 | 不愿或不能遵守研究方案的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
