氟哌噻吨美利曲辛片在健康成年人群中的生物等效性试验

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一、临床试验项目名称
氟哌噻吨美利曲辛片在健康成年人群中的生物等效性试验

二、适应症
轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

三、试验介绍

研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的氟哌噻吨美利曲辛片在中国健康成年受试者中空腹及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以丹麦灵北制药有限公司（H.Lundbeck A/S）研制生产的氟哌噻吨美利曲辛片为参比制剂，评价两制剂间的生物等效性，并初步评价受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

1	年龄：18-55周岁（包含临界值）；性别：男性和女性均有；
2	男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）；
3	生命体征：脉搏、血压、耳温正常或异常无临床意义；
4	健康状况：病史询问无心脑血管、肝脏、肾脏、呼吸、消化道、神经、血液、免疫、肿瘤、精神、内分泌代谢及眼科等系统疾病病史；体格检查、12导联心电图和实验室检查等正常或异常无临床意义，研究医生判断为合格者；
5	受试者（包括男性受试者）愿意未来3个月内无妊娠计划或捐精（卵）计划且自愿采取有效避孕措施；
6	能够阅读和理解研究相关信息的书面知情同意，试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
7	能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，包括方案所定义的过夜、血样采集等；
8	除本研究收集的血液样本外，同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的30天期间不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）。

1	实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
2	近期（过去 3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，反复发作的晕厥、心悸等）；
3	心电图异常且有临床意义；
4	已知的严重过敏（如对3种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏）或已知对本药组分有过敏史者；
5	在服用研究药物前28天内服用了任何与氟哌噻吨美利曲辛片有相互作用的药物（例如单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）和单胺氧化酶-B抑制剂（司来吉兰））、拟交感神经药（肾上腺素、麻黄素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素及苯丙醇胺等）、肾上腺素能神经阻断剂（胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可乐定、甲基多巴）、抗胆碱药物（三环抗抑郁药）者；
6	筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，在服用研究药物前48h内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
7	筛选前3个月内每周饮酒量大于14个单位：1单位=360 mL啤酒，或45 mL烈酒，或150mL葡萄酒，在服用研究药物前48h内饮酒或试验期间不能禁酒者；
8	在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
9	筛选前3个月内献血量≥200mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200mL，或者有输血史、血制品使用史；
10	当前或近6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常不止一次（每周）发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术等）；
11	在服用研究药物前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品、激素；
12	在服用研究药物前48h内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）和/或黄嘌呤饮食（凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
13	人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者；
14	有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测阳性者；
15	在筛选前三个月内参加过药物临床试验（以末次服药时间起算）；
16	参加筛选前3个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或给药前48h内有剧烈运动；
17	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）或有吞咽困难者；
18	首次给药前1个月或计划在试验期间进行手术者；
19	在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
20	血妊娠试验检测结果阳性或哺乳期妇女；
21	有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者；
22	研究者判断受试者有任何不适合参加试验的情况。

研究中心	主要研究者
重庆医科大学附属第一医院	汤成泳

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