| 1 | 已知对研究药物组分氟西汀（含辅料）或类似物过敏者，或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏）（问诊）； |
| 2 | 有严重的神经精神系统疾病史，或现患任何可能影响研究药物体内过程或安全性评价的神经精神疾病者（问诊）； |
| 3 | 有严重的消化系统疾病史，或现患任何可能影响研究药物体内过程或安全性评价的胃肠道疾病者（问诊）； |
| 4 | 有严重的心血管系统疾病史者（如器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史及家族史），或现患有QT延长综合征症状者（问诊）； |
| 5 | 既往患有功能失调性子宫出血病史者（包括月经出血过多、子宫不规则出血或月经周期过短或过长者），或现患活动性病理性出血（如颅内出血）（问诊）； |
| 6 | 现患任何增加出血性风险的疾病（如痔疮、急性胃炎、胃及十二指肠溃疡、具有临床意义的血小板减少或贫血等），或凝血功能障碍者（问诊）； |
| 7 | 既往患有不稳定性抽搐发作/癫痫病史者（问诊）； |
| 8 | 既往患有解剖性窄房角和/或青光眼疾病者（问诊）； |
| 9 | 有其他临床严重疾病史者，包括但不限于运动（肌肉和骨骼）系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液（造血）系统、内分泌系统及代谢异常等（问诊）； |
| 10 | 首次给药前3个月（90天）内接受过重大手术或遭受过严重外伤者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者（问诊）； |
| 11 | 首次给药前1个月（30天）内接受过疫苗接种（问诊）； |
| 12 | 首次给药前1个月（30天）内使用了任何激素避孕药和激素替代疗法者（问诊）； |
| 13 | 首次给药前1个月（30天）内使用了单胺氧化酶抑制剂（如异烟肼、呋喃唑酮、酮康唑、灰黄霉素、优降宁、苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼、苯环丙胺、吗氯贝胺、司立吉兰、左旋多巴、甲基苄肼等），或使用了已知与氟西汀有药物相互作用的禁忌药物（如5-羟色胺能药物：曲普坦类、三环类抗抑郁药、芬太尼、锂、曲马多、色氨酸、丁螺环酮、圣约翰草等，抗精神病药，抗心律失常药，非甾体抗炎药，匹莫齐特、硫利达嗪或华法林等）者（问诊）； |
| 14 | 首次给药前14天内使用了任何可能影响研究药物在体内药代动力学过程或安全性评价的药物、中药材或保健品者（问诊）； |
| 15 | 首次给药前3个月（90天）内参加并使用了任何临床试验药物或医疗器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者（问诊）； |
| 16 | 首次给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200 mL）或在试验期间不能禁酒者（问诊），或酒精呼气测试阳性者（检查）； |
| 17 | 首次给药前3个月（90天）内嗜烟（每日超过5支香烟或等量烟草）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊）； |
| 18 | 首次给药前3个月（90天）内失血/献血超过300 mL（女性生理性失血除外），或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月（30天）内献血者（问诊）； |
| 19 | 首次给药前14天内每天摄入过量浓茶、咖啡或含咖啡因、葡萄柚/葡萄柚汁、西柚子/西柚子汁等的饮料（平均每天8杯以上，每杯200 mL）者，和/或富含黄嘌呤的饮食者（问诊）； |
| 20 | 首次给药前48 h内，摄入含酒精制品或咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）、葡萄柚/葡萄柚汁、西柚子/西柚子汁等，或富含黄嘌呤的食物或饮料者（问诊）； |
| 21 | 有物质滥用史（问诊），或物质滥用筛查呈阳性者（检查）； |
| 22 | 筛选期HIV检查初筛呈阳性者（检查）； |
| 23 | 筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者（检查）； |
| 24 | 筛选期体格检查、生命体征、心电图或实验室检查结果经临床医生判断为异常有临床意义者（检查）； |
| 25 | 妊娠期或哺乳期女性（问诊），或妊娠试验呈阳性者（检查）； |
| 26 | 饮用牛奶或乳制品后容易出现腹泻、恶心、呕吐、腹胀或其他胃肠道不适者（问诊）； |
| 27 | 有晕针史、晕血史（问诊），或采血困难者（检查）； |
| 28 | 对胶囊制剂吞咽困难者（问诊）； |
| 29 | 试验期间不能遵守统一饮食者（问诊）； |
| 30 | 志愿者可能因其他原因不能配合完成研究或经判断不适合纳入者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
