枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究

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一、临床试验项目名称
枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究

二、适应症
慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸；抗消化性溃疡，治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、复合溃疡、多发溃疡及吻合口溃疡等。

三、试验介绍

本试验旨在研究单次空腹口服丽珠集团丽珠制药厂研制、生产的枸橼酸铋钾片〔丽珠得乐®，0.3g/片〕的药代动力学特征；以TORA LABORATORIES, S.L.生产的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120 mg/片〕为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价受试制剂的安全性。

1	既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：消化性胃溃疡、十二指肠溃疡等）者；
2	试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者；
3	有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
4	试验前28 天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
5	试验前14 天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
6	试验前3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
7	试验前3 个月内献血者，或试验前3 个月内失血超过400 mL 者；
8	不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
9	试验前30 天内使用过口服避孕药者，或试验前6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
10	试验前14 天内有过无保护性行为者（女性），或试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施者，或妊娠期或哺乳期女性；
11	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
12	试验前3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上， 1 杯=250 mL）者；
13	首次服用研究药物前48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
14	嗜烟者或试验前3 个月内每日吸烟量多于5 支者；
15	酗酒者或试验前6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为5%的啤酒或25 mL 酒精含量为40%的烈酒或85 mL 酒精含量为12%的葡萄酒）；
16	滥用药物者或试验前3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1 年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
17	试验前7 天内排便不规律者；
18	生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60 次/分≤脉搏（静息）≤100 次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
19	酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
20	可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

研究中心	主要研究者
长沙市中心医院	高利臣

相关临床试验招募信息

常见问题

1	年龄≥18 周岁，男女均可；
2	男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19~26 kg/m2 之间（含边界值）；
3	受试者自愿签署书面的知情同意书。