1 | 可能患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性减低的疾病,包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病,并且研究者判断该疾病或症状可能影响受试者的安全或影响试验结果; |
2 | 已知或疑似对试验用药及其中任一成分有过敏症状或有过敏史,或受试者本身为过敏体质; |
3 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(HCV-Ab)或梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测结果中有一项或多项阳性者; |
4 | 筛选前3个月内接受过外科大手术,或计划在试验期间进行手术,及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者; |
5 | 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者,或非本人来参加临床试验者; |
6 | 有吸毒史或药物滥用史,或尿液药物筛查(吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者; |
7 | 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者; |
8 | 酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者; |
9 | 有晕针、晕血史,或静脉采血有困难(有采血困难病史或有相应的症状或体征,不能耐受静脉穿刺)者 |
10 | 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者 |
11 | 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者; |
12 | 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过400 mL者(女性生理性失血除外); |
13 | 处于妊娠期或哺乳期的女性,或妊娠检查阳性者; |
14 | 筛选前1个月内使用了任何处方药或中草药,2 周内使用过非处方药或膳食补充品(包括维生素、钙补充剂等); |
15 | 筛选前7天内食用过或试验期间不同意配合禁食富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料(如巧克力、咖啡、浓茶等)、可影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食(如葡萄柚、芒果、火龙果、石榴、杨桃、桔子等)者; |
16 | 有生育能力的女性受试者以及伴侣为有生育能力的女性的男性受试者在签署知情同意书至给药后3个月内有生育计划和/或捐精/捐卵计划,或不同意完全禁欲,或计划使用研究者不认可的避孕方法(不被认可的避孕方法包括:i.周期禁欲<如根据日历推算、监测排卵、基础体温、排卵后安全期等方法>或体外射精等避孕措施;ii.药物避孕措施如口服避孕药、避孕针、避孕贴片、皮下埋植避孕法、子宫内荷尔蒙避孕器、局部避孕药物如杀精剂等); |
17 | 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者; |
18 | 其他任何研究者认为可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准