一、临床试验项目名称
随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下受试制剂依匹哌唑片（重庆药友制药有限责任公司）与参比制剂依匹哌唑片（REXULTI，Otsuka Pharmaceutical C

二、适应症
重性抑郁症（MDD，major depressive disorder）的辅助治疗 ；精神分裂症的治疗

三、试验介绍

主要目的：以重庆药友制药有限责任公司生产的依匹哌唑片为受试制剂，以Otsuka Pharmaceutical Co Ltd生产的依匹哌唑片（REXULTI？）为参比制剂，比较两种制剂在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
次要目的：观察空腹/餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

1	45周岁≤年龄≤64周岁（以签署知情同意书时间为准），男性或女性；
2	体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，体重指数（BMI）在19.0-28.0 kg/m2之间（包括边界值）；
3	体格检查、生命体征测量、12导联心电图检查、胸部X线（后前位）检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）均为正常或在研究者认为可接受的范围内；
4	同意在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划、无捐精/捐卵计划且能采取可靠的避孕措施；
5	充分了解本试验的目的、要求、过程及可能出现的不良反应，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

1	已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
2	对乳糖不耐受者；
3	有任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史或手术史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病者；
4	有任何（急性或慢性）精神病史患者，或有家族精神病史，如老年痴呆或阿尔兹海默病史等者；
5	有癫痫病史或者美尼尔综合征史；
6	有肌张力障碍史者或有肌张力障碍家族史或受试者曾发生过药源性肌张力障碍；
7	体位性低血压的受试者，体位性低血压定义为仰卧位至少5分钟后起立，第一个3分钟内收缩压下降> 20 mmHg，或者舒张压下降> 10 mmHg；
8	不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者或有异常出血史；
9	首次给药前3个月内有献全血或失血≥ 400 mL者，或有输血者；
10	首次给药前3个月内参加过其它临床试验者；
11	首次给药前1个月内使用过任何处方药、中草药类补药，和/或者首次给药前2周内使用过任何非处方药、食物补充剂（包括维生素、钙片等）；
12	每日吸烟量≥5支者；
13	现阶段或既往酗酒者（每周饮酒超过14个标准单位。1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者；
14	既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤、罂粟、葡萄柚的食物或饮料（如咖啡、酒、浓茶、可乐、巧克力、葡萄柚、柚子等）者；
15	有药物滥用史、药物依赖史者，或尿药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮和可卡因）阳性者；
16	乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体阳性者；
17	妊娠检查阳性者或哺乳期女性或筛查前14天内发生非保护性性行为（女性受试者适用）；
18	对饮食有特殊要求或不能遵守统一饮食（如不能进食高脂肪高热量饮食）者；
19	经研究人员判断，有不适合参加本试验的其它因素者。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

研究中心	主要研究者
上海市徐汇区中心医院	贾晶莹

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市徐汇区中心医院	贾晶莹	中国	上海市	上海市