| 1 | 既往或目前正患有任何临床严重疾病，如神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌系统及代谢异常等疾病，且经研究者判断对本研究有影响者； |
| 2 | 既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道、膀胱切除手术者），或试验前4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； |
| 3 | 试验前3个月内献血或大量失血≥400mL（不包括女性月经血量），或接受过血液成分，或在试验期间献血/接受血液成分者； |
| 4 | 试验前6个月内有药物滥用史或药物滥用筛查呈（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者； |
| 5 | 过敏体质，有食物或药物过敏史者，或已知对米拉贝隆缓释片或其任何一种辅料过敏者； |
| 6 | 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止吸烟者； |
| 7 | 试验前3个月内有酗酒史者（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=357 mL酒精度为5%的啤酒，或高度白酒（酒精度40%以上）43mL，或葡萄酒（酒精度为12%）147mL）或试验期间不能停止饮酒者； |
| 8 | 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯250mL）者； |
| 9 | 筛选前14天内摄入大量巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者（例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等）；服药前48小时内及试验期间不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者（例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等）； |
| 10 | 不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求，不耐受标准餐食物等）或有吞咽困难者； |
| 11 | 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； |
| 12 | 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者；或试验期间有计划接受疫苗接种者； |
| 13 | 筛选前3个月内参加了任何药物或者医疗器械临床试验者；或非本人来参加临床试验者； |
| 14 | 血妊娠阳性者；或男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划或捐精计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者； |
| 15 | 不能耐受静脉穿刺者；或有采血困难，晕血、晕针史者； |
| 16 | 生命体征检查异常，复测仍异常有临床意义者； |
| 17 | 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体、新冠病毒核酸筛查呈阳性者； |
| 18 | 酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者； |
| 19 | 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、胸片（X光）、B 超（上腹部）检查异常且经研究者判定具有临床意义者； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
