一、临床试验项目名称
评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究

二、适应症
在成人中与其他止吐剂联合使用，用于预防： 单次给药治疗包括高剂量顺铂的高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初始和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 3天给药治疗中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初始和重复治疗过程中出现的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。

三、试验介绍

研究受试制剂阿瑞匹坦注射液（规格：130mg/18mL）与参比制剂阿瑞匹坦注射液（CINVANTI®，规格：130mg/18mL），在健康成年受试者中，单次给药的药动学特征，评价两种制剂的生物等效性和安全性。

1	试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（女性受试者自首次给药前14天至最后一次给药后至少1个月内需要采取非药物避孕措施）；
4	年龄为18～45周岁男性和女性受试者（包括18和45周岁）；
5	女性受试者体重≥45kg，男性受试者体重≥50kg，体重指数（BMI）在18.0-28.0kg/m2（包括边界值）。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

1	经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、内分泌系统、血液学、免疫学、精神类疾病及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
2	过敏性体质（如湿疹、荨麻疹、过敏性哮喘等），或有两类或以上过敏原（如药物、食物如牛奶和花粉），或对大豆、酒精、鸡蛋中任何一种过敏，或已知对本药组分或类似物过敏者；
3	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
4	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
5	妊娠期或哺乳期女性，或妊娠测试结果阳性者，或正在使用长效避孕药或避孕埋植剂者；
6	采血困难，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕血、晕针史者；
7	筛选前6个月内平均每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=350 mL啤酒、35 mL酒精量为40 %的烈酒或120 mL葡萄酒）；
8	过去五年内有药物滥用史或筛选前3个月使用过毒品，或尿液药物筛查结果阳性者；
9	筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
10	首次给药前3个月内献血或大量失血（>400mL，女性生理性失血除外）者；
11	首次给药前3个月内有住院史或手术史，或计划试验期间手术者；
12	首次给药前3个月内，接受过研究药物或参加过其他的药物临床试验；
13	首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
14	首次给药前14天内使用了任何处方药（包括避孕药）；
15	首次给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品（包括避孕药）；
16	在接受研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
17	在接受研究药物前48小时内摄取了任何富含黄嘌呤类成分的食物（如咖啡、茶、巧克力、可乐、奶茶等）者；
18	在接受研究药物前24小时内摄入过任何含酒精的制品，或酒精呼气检查阳性者；
19	对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定者；
20	其它研究者判定不适宜参加的受试者。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

研究中心	主要研究者
济南市中心医院	温清

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	济南市中心医院	温清	中国	山东省	济南市