| 1 | 生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查异常有临床意义者（以研究医师判断为准）； |
| 2 | 有任何可能影响试验安全性的疾病史，包括但不限于心血管、血液、肝脏、肾脏、胃肠道、内分泌、神经等疾病； |
| 3 | 筛选前 3 个月内接受过手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或者计划在试验期间进行手术者； |
| 4 | 筛选前 4 周内服用过任何处方药，或在筛选前 2 周内服用过任何非处方药、维生素产品或中草药； |
| 5 | 筛选前 1 个月内曾接种疫苗，或计划临床试验期间注射疫苗者； |
| 6 | 有过敏性疾患史或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）或已知对本品或其辅料中任何成份过敏者； |
| 7 | 筛选前 6 个月内有药物滥用史者或药物滥用检测结果阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基安非他明）； |
| 8 | 筛选前 3 个月内有酗酒史者（即平均每周饮酒超过 14 单位酒精：1单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）或酒精呼气检测结果呈阳性者或在整个试验期间不能放弃饮酒者； |
| 9 | 筛选前 3 个月内平均每日吸烟超过 5 支或在整个试验期间不能放弃吸烟者； |
| 10 | 筛选前 3 个月饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前 48 小时内，摄入任何含有酒精、咖啡因、葡萄柚的食物或饮料；或试验期间拒绝停用含有酒精、咖啡因、葡萄柚的食物或饮料； |
| 11 | 筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）（女性生理期除外），接受输血或使用血制品者； |
| 12 | 筛选前 3 个月内参加了任何药物临床试验者； |
| 13 | 女性受试者在试验期间处于哺乳期或妊娠结果阳性者； |
| 14 | 筛选前 14 天女性受试者发生非保护性行为； |
| 15 | 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； |
| 16 | 不能耐受静脉穿刺采血或晕血/晕针者； |
| 17 | 在使用临床试验药物前发生急性疾病者； |
| 18 | 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者（如依从性差等）。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
