| 1 | 对本研究试验药成分头孢他啶他唑巴坦钠，或其它青霉素、β内酰胺酶抑制剂类药物过敏者，或高度过敏体质者 |
| 2 | 对本研究试验药成分头孢他啶他唑巴坦钠，或其它青霉素、β内酰胺酶抑制剂类药物过敏者，或高度过敏体质者 |
| 3 | 对头孢他啶他唑巴坦钠耐药的致病菌感染 |
| 4 | 对头孢他啶他唑巴坦钠耐药的致病菌感染 |
| 5 | 妊娠期和哺乳期妇女 |
| 6 | 妊娠期和哺乳期妇女 |
| 7 | 合并有心血管、脑血管、内分泌和造血系统等严重原发性疾病者，免疫缺陷、晚期肿瘤或精神病患者 |
| 8 | 合并有心血管、脑血管、内分泌和造血系统等严重原发性疾病者，免疫缺陷、晚期肿瘤或精神病患者 |
| 9 | 同时需合并全身使用阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺、别嘌醇、硫氧唑酮、糖皮质激素、雌激素、β-阻滞剂、抗凝血药物、口服避孕药者 |
| 10 | 肝功能损害（ALT及AST≥2倍正常值上限），肾功能不全者（Cr、BUN≥1.5倍正常值上限） |
| 11 | 必须联合应用其它抗菌药物的严重感染者 |
| 12 | 必须联合应用其它抗菌药物的严重感染者 |
| 13 | 并发其他疾病，研究者认为影响疗效评价或依从性差者 |
| 14 | 并发其他疾病，研究者认为影响疗效评价或依从性差者 |
| 15 | 曾经入选过本试验的受试者 |
| 16 | 曾经入选过本试验的受试者 |
| 17 | 肝功能损害（ALT及AST≥2倍正常值上限），肾功能不全者（Cr、BUN≥1.5倍正常值上限） |
| 18 | 同时需合并全身使用阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺、别嘌醇、硫氧唑酮、糖皮质激素、雌激素、β-阻滞剂、抗凝血药物、口服避孕药者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
