| 1 | 正在使用其它影响血小板聚集功能或凝血功能的药物，如氯吡格雷、血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，或低分子肝素等药物 |
| 2 | 正在使用其它影响血小板聚集功能或凝血功能的药物，如氯吡格雷、血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，或低分子肝素等药物 |
| 3 | 研究者认为不宜参加本临床试验的患者 |
| 4 | 正在服用避孕药物者 |
| 5 | 由心源性疾病（任何心房纤颤）、动脉炎、真性红细胞增多症、镰状细胞性贫血、血小板增多症、血栓性血小板减少性紫癜、弥漫性血管内凝血、脑淀粉样血管病、Moyamoya病、颅内血管畸形、颅内动脉瘤等原因引起的脑梗死 |
| 6 | 由心源性疾病（任何心房纤颤）、动脉炎、真性红细胞增多症、镰状细胞性贫血、血小板增多症、血栓性血小板减少性紫癜、弥漫性血管内凝血、脑淀粉样血管病、Moyamoya病、颅内血管畸形、颅内动脉瘤等原因引起的脑梗死 |
| 7 | 大面积脑梗死（mRS评分＞4级）或昏迷患者（GCS＜7分） |
| 8 | 大面积脑梗死（mRS评分＞4级）或昏迷患者（GCS＜7分） |
| 9 | 既往有脑出血病史者 |
| 10 | 既往有脑出血病史者 |
| 11 | 饮水呛咳或其他原因不能服药者 |
| 12 | 饮水呛咳或其他原因不能服药者 |
| 13 | 曾行颅内外动脉狭窄血管成形术或严重脑动脉狭窄需行介入治疗者 |
| 14 | 曾行颅内外动脉狭窄血管成形术或严重脑动脉狭窄需行介入治疗者 |
| 15 | 合并活动性消化性溃疡或严重影响药物吸收的胃肠道疾患者 |
| 16 | 合并活动性消化性溃疡或严重影响药物吸收的胃肠道疾患者 |
| 17 | 凝血功能障碍或血小板＜正常参考值下限 |
| 18 | 凝血功能障碍或血小板＜正常参考值下限 |
| 19 | 糖化血红蛋白＞8%、收缩压≥180mmHg或舒张压≥100mmHg |
| 20 | 糖化血红蛋白＞8%、收缩压≥180mmHg或舒张压≥100mmHg |
| 21 | 严重心肝肾疾病，或肝肾功能检查异常者（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr＞正常上限） |
| 22 | 严重心肝肾疾病，或肝肾功能检查异常者（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr＞正常上限） |
| 23 | 合并恶性肿瘤、其它系统严重或进行性疾病 |
| 24 | 合并恶性肿瘤、其它系统严重或进行性疾病 |
| 25 | 合并精神疾患而无法合作或不愿合作者 |
| 26 | 合并精神疾患而无法合作或不愿合作者 |
| 27 | 怀疑或确有酒精、药物滥用病史 |
| 28 | 怀疑或确有酒精、药物滥用病史 |
| 29 | 过敏体质或对试验用药成分过敏者 |
| 30 | 过敏体质或对试验用药成分过敏者 |
| 31 | 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者 |
| 32 | 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者 |
| 33 | 入组前3个月内参加过其他临床试验者 |
| 34 | 入组前3个月内参加过其他临床试验者 |
| 35 | 研究者认为不宜参加本临床试验的患者 |
| 36 | 正在服用避孕药物者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
