琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究

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一、临床试验项目名称
琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究

二、适应症
适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

三、试验介绍

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂琥珀酸索利那新片（规格：5mg，迪沙药业集团有限公司生产）与参比制剂卫喜康（规格：5mg，Astellas Pharma Europe B.V.生产）在健康受试者体内的药代动力学，预评估空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的：研究受试制剂琥珀酸索利那新片5mg和参比制剂卫喜康5mg在健康受试者中的安全性。

1	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	（问询）受试者理解并愿意遵守方案规定的流程和要求，自愿参加；
3	（问询）受试者（包括男性受试者）同意自签署知情同意书至试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4	18周岁及以上的男性和女性受试者；
5	男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）；
6	无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

1	（问询）既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响；
2	经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图检查或临床实验室检查；
3	（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对琥珀酸索利那新过敏者；
4	（问询）有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史以及习惯性便秘者；
5	（问询）有尿路梗阻/尿潴留病史、前列腺肥大史和潜在的排尿困难者；
6	（问询）有闭角性青光眼病史；
7	（问询）有遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者；
8	（问询）在服用研究药物前2个月内献血或大量失血（>400mL）；
9	（问询）近一年内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL)；
10	（问询）筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（西咪替丁、地尔硫卓、三唑抗真菌剂（伊曲康唑，氟康唑等）、利福平、苯妥英钠、卡马西平、抗HIV药物（沙奎那韦，利托那韦等）、奎奴普丁/达福普汀）者；
11	（问询）筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
12	（问询）在服用研究药物前14天内服用了任何处方药；
13	（问询）在服用研究药物前48h内服用了任何非处方药、中草药或保健品；
14	（问询）在服用研究药物前48h内服用过特殊饮食（包括葡萄柚等）或运动习惯有重大变化，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
15	在服用研究用药前3个月内参加过其他的药物临床试验；
16	（问询）筛选前4周内接受过手术或计划在试验期间接受手术者；
17	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
18	（问询）在服用研究药物前48h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
19	在服用研究用药前48h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
20	（问询）药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史；
21	（问询）有晕血、晕针史或不能耐受静脉穿刺采血者；
22	（问询）有体位性低血压史；
23	研究者判定不适宜参加本项试验研究的受试者；
24	女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
25	（问询）女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
26	（问询）女性受试者在服用研究药物前30天及试验期间使用口服避孕药者；
27	（问询）女性受试者在服用研究药物前6个月内及试验期间使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。

研究中心	主要研究者
通化市中心医院	焉再华

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