| 1 | 研究者判定受试者现病史和既往病史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统等疾病 |
| 2 | 患有精神疾病或既往有精神疾病病史 |
| 3 | 有眼科疾病病史，如色觉异常、视网膜色素膜炎、黄斑变性等 |
| 4 | 有恶性肿瘤病史或其他不适合参加临床试验的疾病病史 |
| 5 | 可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等 |
| 6 | 已知有试验药物成分或同类药物过敏史、有过敏性疾病病史或过敏体质者 |
| 7 | 筛选前1年内嗜烟，平均每日吸烟大于10支或等量烟草者 |
| 8 | 筛选前1年内嗜酒，平均每周酒精摄入量超过14个单位（1单位=285 mL啤酒或25 mL烈酒或150 mL葡萄酒）者或酒精呼气试验阳性者 |
| 9 | 筛选前1年内有药物、毒品滥用史者，或尿药物筛查呈阳性者 |
| 10 | 体检、现病史、生命体征，经研究者判定异常且有临床意义 |
| 11 | 静息脉率<55次/分或>100次/分；收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<60 mmHg或>90 mmHg |
| 12 | 12导联心电图（ECG）检查，经研究者判定异常且有临床意义；或者出现下列心电图异常：PR间期＞220 ms、QRS复合波时限＞120 ms、长QT综合症（QTc＞450 ms） |
| 13 | 有心源性猝死家族史（小于40岁） |
| 14 | 血常规、尿常规检查异常且有临床意义 |
| 15 | 天冬氨酸转移酶（AST）、丙氨酸转移酶（ALT）或肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）超出正常上限 |
| 16 | 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、HIV抗体（HIV-Ab）、梅毒血清反应（TRUST）阳性者 |
| 17 | 妊娠、哺乳期妇女，或者有受孕/生育能力者不同意在研究期间和停止治疗后3个月内采取公认有效的方法避孕 |
| 18 | 入组前2周内服用任何药物者，包括处方药和非处方药 |
| 19 | 入组前3个月内献血或失血≥200 mL，或有血液制品使用史 |
| 20 | 入组前3个月内参加过任何临床试验 |
| 21 | 入组前3个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者 |
| 22 | 不同意在试验期间遵守以下条件：禁止使用烟酒或含咖啡因的饮料，避免剧烈运动 |
| 23 | 与本临床试验直接相关的人员 |
| 24 | 研究者认为其他不适宜参加本试验的受试者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
