格列齐特缓释片人体生物等效性研究

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一、临床试验项目名称
格列齐特缓释片人体生物等效性研究

二、适应症
当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。

三、试验介绍

以天津怀仁制药有限公司提供的格列齐特缓释片为受试制剂，按有关生物等效性研究的规定，与Servier (Ireland) Industries Ltd.生产的格列齐特缓释片（商品名：达美康®，参比制剂）在中国健康成年受试者中，比较吸收程度和吸收速度的差异，考察两制剂的生物等效性。观察受试制剂格列齐特缓释片和参比制剂格列齐特缓释片（达美康®）在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性。

1	受试者充分了解试验目的、内容、过程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何试验程序开始前签署知情同意书；
2	年龄为18-65岁（包括18岁和65岁）的男性和女性受试者；
3	男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），在19.0-26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4	受试者（包括伴侣）愿意在筛选日至试验用药品最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划；
5	受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本试验的各项要求。

1	对格列齐特或其辅料或对磺酰脲类或磺胺类降糖药或其辅料有过敏史，或临床上有显著的变态反应史、药物过敏史；
2	有低血糖病史或糖尿病家族史；
3	空腹血糖浓度≥6.1mmol/L或≤3.8mmol/L；
4	糖化血红蛋白≥6.20%；
5	生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、糖化血红蛋白）、12-导联心电图检查结果异常有临床意义；
6	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
7	有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、血液和淋巴系统、免疫系统、内分泌系统、精神神经系统等疾病；
8	筛选前3个月内接受过重大手术，或者计划在试验期间进行手术，及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术；
9	筛选至给予试验用药品前发生急性疾病或有合并用药；
10	不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史；
11	对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食；
12	不能耐受高脂餐或不耐受乳糖（曾发生过喝牛奶腹泻）（仅适用于高脂餐后试验）；
13	筛选前3个月内每日吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
14	筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精约含18毫升酒精≈355 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒，或酒精呼气试验结果阳性（大于0.0mg/100mL）；
15	筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）；
16	筛选前6个月内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或尿药物滥用筛查结果阳性；
17	筛选前28天内使用过任何改变肝酶活性的药物，或使用过CYP2C9或CYP2C19抑制剂或诱导剂；
18	筛选前14天内使用任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药；
19	筛选前14天内摄取过量特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素；
20	给予试验用药品前48小时内摄取过巧克力、含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
21	筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品；
22	病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体筛查阳性；
23	女性受试者在筛查期或试验过程中处在哺乳期或妊娠试验结果阳性；
24	给予试验用药品前3个月内使用过试验用药品，或参加过其他药物临床试验，或非本人参加试验；
25	研究者认为有不适合参加本试验的其他因素。

研究中心	主要研究者
齐齐哈尔医学院附属第三医院	韦艳红

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