| 1 | 仅限于组1：目前酗酒或者药物成瘾，可能影响受试者遵守研究程序的能力 |
| 2 | 仅限于组1：目前酗酒或者药物成瘾，可能影响受试者遵守研究程序的能力 |
| 3 | 在接种当天有发热性疾病（腋窝体温 ≥37.1°C），或者根据研究者的判断，有中度或重度的急性疾病或感染。 |
| 4 | 在研究疫苗接种之前4周或者之后的4周内，接受了或者计划接受任何疫苗。流感疫苗例外：允许在研究疫苗接种之前至少2周内接种流感疫苗 |
| 5 | 仅限于组1：对于育龄女性，已知妊娠或者血/尿妊娠实验阳性。 |
| 6 | 仅限于组1：对于育龄女性，已知妊娠或者血/尿妊娠实验阳性。 |
| 7 | 仅限于组1：正在哺乳的妇女 |
| 8 | 仅限于组1：正在哺乳的妇女 |
| 9 | 在研究疫苗接种之前的4周内，参加了另一项关于疫苗、药物、医疗设备或者医疗程序的临床研究 |
| 10 | 在研究疫苗接种之前的4周内，参加了另一项关于疫苗、药物、医疗设备或者医疗程序的临床研究 |
| 11 | 在本研究进行期间，计划参加另一项临床研究 |
| 12 | 在本研究进行期间，计划参加另一项临床研究 |
| 13 | 已知或者怀疑有先天性或者获得性免疫缺陷，在之前的6个月内接受了免疫抑制治疗（如抗癌的化疗或者放射治疗），或者长期接受全身性皮质类固醇治疗（在过去3个月中接受强的松或者类似药物连续2周以上） |
| 14 | 已知或者怀疑有先天性或者获得性免疫缺陷，在之前的6个月内接受了免疫抑制治疗（如抗癌的化疗或者放射治疗），或者长期接受全身性皮质类固醇治疗（在过去3个月中接受强的松或者类似药物连续2周以上） |
| 15 | 已知对任何一种疫苗组分有全身性超敏反应、对疫苗或者与研究疫苗含有任何的相同物质的疫苗发生过危及生命的反应 |
| 16 | 已知对任何一种疫苗组分有全身性超敏反应、对疫苗或者与研究疫苗含有任何的相同物质的疫苗发生过危及生命的反应 |
| 17 | 根据研究者的判定，受试者患有可能影响研究进行或者完成的慢性疾病 |
| 18 | 根据研究者的判定，受试者患有可能影响研究进行或者完成的慢性疾病 |
| 19 | 自行报告的人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎或者丙型肝炎血清阳性 |
| 20 | 自行报告的人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎或者丙型肝炎血清阳性 |
| 21 | 曾有白喉、破伤风或者百日咳感染（经临床、血清学或者微生物学任一方法确诊的） |
| 22 | 曾有白喉、破伤风或者百日咳感染（经临床、血清学或者微生物学任一方法确诊的） |
| 23 | 曾以研究疫苗或者另一种疫苗进行过第5次预防百日咳的接种和/或进行过第6次预防白喉和破伤风的接种（除外：组1接受了预防破伤风感染的伤口处理） |
| 24 | 曾以研究疫苗或者另一种疫苗进行过第5次预防百日咳的接种和/或进行过第6次预防白喉和破伤风的接种（除外：组1接受了预防破伤风感染的伤口处理） |
| 25 | 在研究进行的过程中，是白喉、破伤风、百日咳的高危易感者，包括暴露者（例如，感染患者的家庭成员，到访过疾病高发或者流行地区或者该地区的居民，与任一致病原经常接触的微生物学工作人员） |
| 26 | 在研究进行的过程中，是白喉、破伤风、百日咳的高危易感者，包括暴露者（例如，感染患者的家庭成员，到访过疾病高发或者流行地区或者该地区的居民，与任一致病原经常接触的微生物学工作人员） |
| 27 | 自行报告为血小板减少、出血异常或者在过去3周内使用抗凝剂肌肉接种禁忌症 |
| 28 | 自行报告为血小板减少、出血异常或者在过去3周内使用抗凝剂肌肉接种禁忌症 |
| 29 | 仅限于组1：由于行政或法院指令而被剥夺自由的受试者，或处于某种紧急状况，或未经本人同意而住院的受试者 |
| 30 | 仅限于组1：由于行政或法院指令而被剥夺自由的受试者，或处于某种紧急状况，或未经本人同意而住院的受试者 |
| 31 | 有接种百日咳疫苗的禁忌症病史，包括：既往接种含有百日咳组分的疫苗后7天之内出现脑病（例如：昏迷、意识减退、长时间惊厥），且不能归因于其他明确的原因 |
| 32 | 有接种百日咳疫苗的禁忌症病史，包括：既往接种含有百日咳组分的疫苗后7天之内出现脑病（例如：昏迷、意识减退、长时间惊厥），且不能归因于其他明确的原因 |
| 33 | 研究者或者研究中心的雇员，在研究者或者研究中心的指导下直接参与到该研究或者其它研究中，以及研究者或者研究中心雇员的直系家庭成员（即：丈夫，妻子，亲生或者收养的子女）。 |
| 34 | 研究者或者研究中心的雇员，在研究者或者研究中心的指导下直接参与到该研究或者其它研究中，以及研究者或者研究中心雇员的直系家庭成员（即：丈夫，妻子，亲生或者收养的子女）。 |
| 35 | 在接种当天有发热性疾病（腋窝体温 ≥37.1°C），或者根据研究者的判断，有中度或重度的急性疾病或感染。 |
| 36 | 在研究疫苗接种之前4周或者之后的4周内，接受了或者计划接受任何疫苗。流感疫苗例外：允许在研究疫苗接种之前至少2周内接种流感疫苗 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
