一、临床试验项目名称
奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验

二、适应症
成人： 治疗胃溃疡、十二指肠溃疡，预防胃溃疡、十二指肠溃疡复发；与抗生素联用，根除幽门螺旋杆菌，治疗消化性溃疡；治疗及预防与NSAID相关的胃溃疡及十二指肠溃疡；治疗反流性食管炎及症状性胃食管返流病；治疗卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）。 儿童： 治疗反流性食管炎、胃食管反流病的胃灼热及酸反流症状（一岁以上，且体重≥10kg）； 与抗生素合用，治疗幽门螺旋杆菌引起的十二指肠溃疡（4岁以上儿童及青少年）。

三、试验介绍

观察健康受试者空腹及餐后状态下单剂量口服受试制剂杭州民生药业有限公司生产的奥美拉唑肠溶胶囊（规格：20mg）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以持证商为AstraZeneca UK Limited在英国上市的奥美拉唑肠溶胶囊（商品名：LOSEC®，规格：20mg）为参比制剂，进行人体生物等效性正式试验，为该药一致性评价申报和临床应用提供参考依据。

1	健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值，试验期间超过55周岁不剔除）；
2	男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19~28kg/m2之间，包括边界值；
3	身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史；
4	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

1	试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；
2	试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术；
3	试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
4	试验前180天内患有习惯性腹泻、食管反流、胃出血或消化性溃疡/出血疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
5	有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹以及其他变态反应等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），或已知对本药组分、其他苯并咪唑类等类似物或乳糖过敏/不耐受；
6	试验前28天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗；
7	有精神药物滥用史；
8	药物滥用尿液筛查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性；
9	试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
10	酒精呼气测试阳性；
11	体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分；
12	乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性；
13	对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
14	受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚（葡萄柚汁）的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；
15	有伴侣的受试者拒绝从筛选到研究完成后180天内使用有效的避孕措施；
16	女性受试者妊娠检查阳性；
17	晕针、晕血及静脉采血困难者；
18	体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
19	心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
20	血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
21	患有罕见遗传性疾病（半乳糖不耐症）的患者；
22	患有乳糖酶缺少或葡萄糖-半乳糖摄入不良的患者；
23	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究。注：排除标准中第1、2、3、4、6、9条中时间均从首次给药前1天开始计算。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

研究中心	主要研究者
温州医科大学附属第二医院	李挺

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	温州医科大学附属第二医院	李挺	中国	浙江省	温州市