| 1 | 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史者或过敏体质者； |
| 2 | 有任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫学、精神病学及代谢异常等疾病史，或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的主动脉瓣狭窄、严重出血倾向、半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收不良、目前正患有牙龈炎或牙周炎等）； |
| 3 | 体位性低血压的受试者，体位性低血压定义为仰卧位至少5分钟后起立，第一个3分钟内收缩压下降> 20 mmHg，或者舒张压下降> 10 mmHg； |
| 4 | 采血困难者或不能遵守统一饮食（如不能进食高脂高热饮食）者； |
| 5 | 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48 h内，摄入任何含有咖啡因、葡萄柚、罂粟的食物或饮料（如咖啡、酒、浓茶、巧克力、葡萄柚、柚子等）者； |
| 6 | 酒精呼气检测结果阳性，或首次给药前3个月内经常饮酒者（每周饮酒超过21个单位，1单位含14 g酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）； |
| 7 | 每日吸烟量≥10支者； |
| 8 | 有药物滥用史、药物依赖史者，或尿药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮和可卡因）阳性者； |
| 9 | 首次给药前1个月内使用过任何处方药、中草药类补药、任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平和圣约翰草等；抑制剂-西咪替丁、环孢素、红霉素、维拉帕米、奎诺酮类、吡咯类抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑）、HIV蛋白酶抑制剂等），和/或首次给药前2周内使用过任何非处方药、食物补充剂（包括维生素、钙片等）； |
| 10 | 首次给药前3个月内参加过其它临床试验并接受过试验药物者； |
| 11 | 首次给药前3个月内有献全血或失血≥400 mL者，或有输血者；首次给药前1个月内有献血（含成分献血）或失血≥ 200 mL者； |
| 12 | 妊娠检查阳性者或哺乳期女性（女性受试者适用）； |
| 13 | 经研究人员判断，有不适合参加本试验的其它因素者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
