一、临床试验项目名称
氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/10mg）的餐后生物等效性试验

二、适应症
本品（氨氯地平和阿托伐他汀）适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平 1、高血压 氨氯地平适用于高血压的治疗。可单独应用或与其它抗高血压药物联合应用。 2、冠心病（CAD） 慢性稳定性心绞痛 氨氯地平适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其它抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s或变异型心绞痛） 氨氯地平适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其它抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 近期经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心衰的患者，氨氯地平可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 阿托伐他汀 1、高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2、冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

三、试验介绍

主要目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片（规格：5mg/10mg，昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）与参比制剂氨氯地平阿托伐他汀片（多达一®，规格：5mg/10mg，Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH(Betriebsstatte Freiburg) Mooswaldalle1, Freiburg, 79090, Germany.生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要目的：评价健康受试者在餐后状态下，单次口服氨氯地平阿托伐他汀钙片受试制剂和参比制剂后的安全性。

1	男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
2	男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
3	筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按照试验方案要求完成研究。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

1	体格检查、生命体征检查及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、妊娠检查（女性））、输血四项、12导联心电图、腹部B超等经研究者判定异常且有临床意义者；
2	筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病、有低血压病史者；
3	在筛选前发生或正在发生有临床表现异常的关节肿胀、肌肉痉挛、四肢痛或肌肉疼痛等横纹肌溶解症状者；
4	在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
5	有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者，或已知对二氢吡啶类药物或本品活性物质氨氯地平、阿托伐他汀或任一辅料有过敏史者；
6	筛选前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品 （经研究者判定无临床意义的外用制剂或局部用药制剂除外）；
7	筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用任何烟草类产品者；
8	筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用任何酒精类产品者；
9	不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
10	筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL），或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
11	筛选前3个月内每天食用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料或食物（饮料每天平均8杯以上，1杯=250mL，种类包括巧克力、咖啡、可乐、茶等食品），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止使用此类产品者；
12	筛选前6个月内有药物滥用史者；
13	筛选前6个月内使用过毒品者；
14	乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
15	筛选前3个月内参加了任何药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
16	筛选前1 个月内接受过疫苗接种者；
17	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
18	筛选前30天内已经开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
19	在筛选前7天内服用过特殊食物（包括柚子、葡萄柚（西柚）及其制备的食物或饮料等），或试验期间（筛选至最后一周期出院）不同意停止使用此类产品者；
20	筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或使用过任何与氨氯地平，阿托伐他汀有相互作用的药物者；
21	女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次的给药后6 个月内有妊娠计划且不愿采取有效的非药物的避孕措施且有捐精、捐卵计划者；
22	女性受试者筛选前30天使用口服避孕药者或筛选前6个月使用长效雌激素/孕激素注射剂或采用激素宫内节育器、左炔诺孕酮埋植剂和/或黄体酮植入片者；
23	女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
24	血肌酐清除率＜60mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（umol/L）），如果是女性需要乘以0.85）；
25	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

研究中心	主要研究者
郴州市第一人民医院	张永东

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	郴州市第一人民医院	张永东	中国	湖南省	郴州市