| 1 | 近期参加其他临床试验出组后时间不足三个月者 |
| 2 | 腔镜手术的患者 |
| 3 | 不能如实报告自身疼痛情况者 |
| 4 | BMI指数<18.5或BMI指数>30者 |
| 5 | 术前检查Hb<100g/L |
| 6 | 高出血风险患者，包括先天性出血疾病（如血友病）患者、血小板减少（血小板计数低于80×10^9/L）、凝血功能障碍者（PT/APTT/TT高于1.5倍正常值上限）或有血小板功能异常相关疾病病史的患者 |
| 7 | 合并有哮喘、心力衰竭史、消化道溃疡和出血病史以及心脑血管、造血系统和恶性肿瘤等严重原发性疾病患者 |
| 8 | 术前6周内有过胃肠道出血或自发性出血史，以及脑出血风险升高者 |
| 9 | 手术前一周内使用过华法林，ACE抑制剂、利尿药、锂、甲氨蝶呤，手术开始前一天使用溶栓药（链激酶、尿激酶）者 |
| 10 | 手术前一周内使用过止痛药（使用对乙酰氨基酚达6小时以上或非甾体抗炎药达12小时以上者可以入选） |
| 11 | 严重的肝肾功能异常者，定义为：ALT和/或AST＞1.5倍正常值上限，肾功能Cr＞1.5倍正常值上限，BUN＞1.5倍正常值上限 |
| 12 | 妊娠或哺乳期女性患者 |
| 13 | 对本品成份有过敏史者，或对枸橼酸舒芬太尼、磺胺药物过敏者 |
| 14 | 研究者判断不适合参加本研究的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
