| 1 | 可能患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性减低的疾病，包括但不限于胃肠道、肾、肝（如胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史）、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病（如先天性长QT间期综合征、尖端扭转型室速、心力衰竭、心律失常病史等），并且研究者判断该疾病或症状可能影响受试者的安全或影响试验结果； |
| 2 | 已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类药物或本品辅料（枸橼酸、氢氧化钠）过敏者，或受试者为过敏体质者； |
| 3 | 人类免疫缺陷病毒（HIV-Ab）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）、丙肝抗体（HCV-Ab）中有一项或多项阳性者； |
| 4 | 有吸毒史或药物滥用史者，或尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明）阳性者； |
| 5 | 酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者； |
| 6 | 对饮食有特殊要求者，或不能遵守统一饮食者； |
| 7 | 吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道异常，并由研究者判断会影响药物吸收者； |
| 8 | 有晕针、晕血史，或静脉采血有困难（有采血困难病史或有相应的症状和体征，不能耐受静脉穿刺）者； |
| 9 | 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者，或非本人来参加临床试验者； |
| 10 | 凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者，筛选前3个月内接受过外科大手术，或计划在试验期间进行手术； |
| 11 | 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过400 mL者（女性生理性失血除外）； |
| 12 | 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； |
| 13 | 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； |
| 14 | 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； |
| 15 | 筛选前14天内使用了任何药物（包含处方药、非处方药、维生素产品、中草药）或保健品或膳食补充品者，或筛选前1个月内使用过阿奇霉素者； |
| 16 | 筛选前7天内食用过或试验期间不同意配合禁食富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（如巧克力、咖啡、浓茶等）、可影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食（如葡萄柚、芒果、火龙果、石榴、杨桃、桔子等）者； |
| 17 | 处于妊娠期或哺乳期的妇女，或妊娠检查阳性者； |
| 18 | 有生育能力的女性受试者以及伴侣为有生育能力的女性的男性受试者在签署知情同意书至给药后3个月内有生育计划和/或捐精/捐卵计划，或不同意完全禁欲，或计划使用研究者不认可的避孕方法（不被认可的避孕方法包括：i.周期禁欲<如根据日历推算、监测排卵、基础体温、排卵后安全期等方法>或体外射精等避孕措施；ii.药物避孕措施如口服避孕药、避孕针、避孕贴片、皮下埋植避孕法、子宫内荷尔蒙避孕器、局部避孕药物如杀精剂等）； |
| 19 | 研究者认为可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
