| 1 | 生命体征、体格检查及血常规、血生化、电解质（Na+、K+、Ca2+、Cl-、Mg2+）、尿常规、凝血功能、X光全胸正位片、12导联心电图、HIV抗体、乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体等异常且具有临床意义者 |
| 2 | 对噻托溴铵及乳糖有过敏史者；对两种或以上药物、食物过敏者；已知对抗胆碱能受体药物过敏者 |
| 3 | 肺功能检查 FEV1/FVC<80%者 |
| 4 | 曾患有或正患有严重的神经系统疾病、心血管系统疾病、肝脏疾病、肾脏疾病或血液系统疾病病史或外科病史者；曾患有青光眼者 |
| 5 | 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者 |
| 6 | 既往长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者 |
| 7 | 研究首次用药前48小时内摄入过任何富含黄嘌呤、葡萄柚的饮料或食物者 |
| 8 | 采血困难者 |
| 9 | 既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒，或酒精呼气检测结果阳性者 |
| 10 | 筛选前 3 个月内平均每日吸烟量≥3 支者或烟检结果呈阳性者 |
| 11 | 筛选前14天内使用过任何药物者(包含保健品在内)；或筛选后至第一周期入住前服用了任何药物、维生素产品或草药者 |
| 12 | 筛选前3个月内参加过其他临床试验者 |
| 13 | 筛选前3个月内献过血或大量出血（大于450mL）者 |
| 14 | 药物筛查检测阳性者 |
| 15 | 妊娠或哺乳期妇女，或男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者，或试验前妊娠检查结果为阳性者 |
| 16 | 受试者经培训后不能正确掌握药物的吸入方式 |
| 17 | 研究者认为其他原因不适合入组的受试者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
