磷酸苯丙哌林片人体生物等效性预试验

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一、临床试验项目名称
磷酸苯丙哌林片人体生物等效性预试验

二、适应症
用于治疗急性支气管炎及各种原因如感染、吸烟、刺激物、过敏等引起的咳嗽，上呼吸道炎症（咽炎、鼻炎）等引起的咳嗽，对刺激性干咳效佳。

三、试验介绍

研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂磷酸苯丙哌林片（华中药业股份有限公司，规格：20mg/片）与参比制剂磷酸苯丙哌林片（商品名：Flaveric®；Pfizer Japan Inc.，规格：20mg/片）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

1	性别：健康成年男性和女性受试者，并有适当比例；
2	年龄：18 周岁以上（含18 周岁）；
3	体重：男性受试者不应低于50 kg，女性受试者不应低于45 kg，且体重指数BMI[体重（kg）/身高2（m2）]在19 kg/m2~26kg/m2 范围之内（含边界值）；
4	具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；
5	受试者必须在筛选前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

1	筛选期研究者判断体格检查、生命体征测量[正常值参考范围（包括临界值）：收缩压：90~139mmHg、舒张压：60~89 mmHg、脉搏：50~100次/分钟、体温（额温）：35.8~37.5℃、心电图检查、实验室检查[包括血常规、尿常规、血生化、凝血、血妊娠（-7~-1天）、血清病毒学（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病病毒抗体）]异常有临床意义者；
2	有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
3	现患有可能影响药物吸收的胃肠道疾病；
4	在筛选期或研究用药前发生急性疾病者；
5	过敏体质者；
6	已知对磷酸苯丙哌林片及相关辅料既往过敏者；
7	既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者；
8	不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
9	既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48小时内，摄入过任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可可、巧克力等）者；
10	给药前48小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
11	既往酗酒，每周摄入超过40g酒精者（酒精量（g）=酒精度×毫升×0.8），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；
12	筛选前2 周内使用任何处方或非处方药物者（包括化药、保健品、中草药/中成药）；
13	筛选前3个月内每日吸烟量≥5支/天，给药前48小时内吸烟者，及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
14	筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者；
15	筛选前4周内接受过疫苗接种者；
16	筛选前3个月内，曾使用过激素替代疗法（除激素类避孕药）；
17	药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）阳性者；
18	试验前3个月内献血或失血≥200mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
19	妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性，以及在整个试验期间至试验结束后1个月内不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等）的男性或女性；
20	女性志愿受试者筛选前14天内进行过无防护性性行为者；
21	给药前48小时内有剧烈运动者；
22	有晕针或晕血史；或对穿刺采血疼痛不耐受；
23	研究者认为受试者不宜参加试验，或受试者因自身原因不能参加试验。

研究中心	主要研究者
新郑市人民医院	郭志彬

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