一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究

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CTR20202440

试验分期

IV期

药物名称

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

适应症

急性缺血性脑卒中

癌种

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一、临床试验项目名称
一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究

二、适应症
急性缺血性脑卒中

三、试验介绍

评估单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	南京大学医学院附属鼓楼医院	徐运	中国	江苏省	南京市
2	山东大学齐鲁医院	王翠兰	中国	山东省	济南市
3	四川大学华西医院	何俐	中国	四川省	成都市
4	中国人民解放军北部战区总医院	陈会生	中国	辽宁省	沈阳市
5	哈尔滨医科大学附属第一医院	张黎明	中国	黑龙江省	哈尔滨市
6	延边大学附属医院	郑胜哲	中国	吉林省	延边朝鲜族自治州
7	中国医科大学附属盛京医院	冯娟	中国	辽宁省	沈阳市
8	大连市中心医院	王剑锋	中国	辽宁省	大连市
9	清华大学附属北京清华长庚医院	武剑	中国	北京市	北京市
10	天津市环湖医院	周玉颖	中国	天津市	天津市
11	天津医科大学第二医院	李新	中国	天津市	天津市
12	衡水市人民医院	朱建国	中国	河北省	衡水市
13	沧州市中心医院	董爱勤	中国	河北省	沧州市
14	内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院	刘丹	中国	内蒙古自治区	包头市
15	新疆医科大学第五附属医院	孔祥峰	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
16	青岛大学附属医院	张勇	中国	山东省	青岛市
17	聊城市人民医院	郭存举	中国	山东省	聊城市
18	河南科技大学第一附属医院	张育德	中国	河南省	郑州市
19	西安交通大学第二附属医院	张桂莲	中国	陕西省	西安市
20	中国人民解放军空军军医大学第一附属医院	江文	中国	陕西省	西安市
21	延安大学咸阳医院	陈萍	中国	陕西省	延安市
22	青海大学附属医院	赵秀丽	中国	青海省	西宁市
23	江苏大学附属医院	于明	中国	江苏省	南京市
24	徐州市中心医院	郭靖	中国	江苏省	徐州市
25	徐州医科大学附属医院	王敦敬	中国	江苏省	徐州市
26	上海市第一人民医院	吴云成	中国	上海市	上海市
27	上海市浦东医院	侯双兴	中国	上海市	上海市
28	蚌埠医学院第一附属医院	屈洪党	中国	安徽省	蚌埠市
29	武汉大学中南医院	刘煜敏	中国	湖北省	武汉市
30	成都医学院第一附属医院	杨杰	中国	四川省	成都市
31	重庆市第四人民医院	杨柳	中国	重庆市	重庆市
32	浙江大学医学院附属第一医院	徐子奇	中国	浙江省	杭州市
33	温州医科大学附属第二医院	张雄	中国	浙江省	温州市
34	岳阳市一人民医院	李罗清	中国	湖南省	岳阳市
35	湖南省人民医院	高小平	中国	湖南省	长沙市
36	福建医科大学附属第一医院	王柠	中国	福建省	福州市
37	广州医科大学附属第一医院	徐评议	中国	广东省	广州市
38	桂林医学院附属医院	吴岚	中国	广西壮族自治区	桂林市
39	中南大学湘雅二院	张洁	中国	湖南省	长沙市
40	山东第一医科大学第一附属医院	韩巨	中国	山东省	济南市
41	山东省立第三医院	赵修敏	中国	山东省	济南市
42	潍坊医学院附属医院	李雪梅	中国	山东省	潍坊市
43	上海市东方医院	李刚	中国	上海市	上海市
44	台州市第一人民医院	王志敏	中国	浙江省	台州市
45	贵州医科大学第二附属医院	郑江环	中国	贵州省	黔东南苗族侗族自治州
46	上海市闵行区中心医院	赵静	中国	上海市	上海市
47	十堰太和医院	胡锦全	中国	湖北省	十堰市

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1	年龄18-80周岁（含边界值），男女不限；
2	根据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南（2018）》诊断为急性颈内动脉系统（前循环）脑梗死，首次发病或上次发病后愈后良好（mRS评分0～1分）
3	发病时间≤24小时（发病至随机在24小时内）
4	入组时NIHSS评分为5~20分（含边界值）
5	患者或其监护人自愿签署知情同意书

1	合并遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）
2	头颅CT或MRI检查结果提示存在颅内出血性疾病（如：出血性脑卒中、硬膜外血肿、颅内血肿、脑室出血、蛛网膜下腔出血等）
3	存在脑梗死伴意识障碍（NIHSS评分1a项≥1分），或伴有脑动脉炎、脑肿瘤、脑外伤、颅内感染性疾病
4	此次发病后已行或需要行血管内机械取栓、血管成形术
5	筛选或入组时高血压病控制不佳，收缩压≥200mmHg或舒张压≥110mmHg
6	筛选时有出血倾向（已行溶栓者除外）或3个月内发生过严重出血
7	合并恶性肿瘤、血液、消化或其他系统严重或进行性疾病
8	伴有自身免疫性疾病病史，或存在脊柱外伤、各种脱髓鞘病，包括急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（吉兰-巴雷综合征）
9	合并癫痫发作、跛行、骨关节炎、痛风性关节炎且严重程度影响疗效评估
10	合并其他精神疾病而无法合作或不愿合作
11	筛选期，肝肾功能检查结果显示：ALT、AST＞2倍正常值上限，或Cr＞1.5倍正常值上限（参考所在的研究中心实验室检查正常值范围
12	筛选时存在其他有临床意义的实验室检查异常，并经研究者判定不宜入组的情况
13	过敏体质或对试验用药单唾液酸四己糖神经节苷脂钠成分、试验药物辅料成分过敏
14	怀疑或确认有药物滥用史
15	妊娠期或哺乳期妇女、试验期间有妊娠计划或不愿意使用有效避孕措施
16	随机前3个月内参加过其他临床试验
17	研究者认为不宜参加本临床试验

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