F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 - 临床试验

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登记号

CTR20202433

试验分期

II期

药物名称

重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液曾用名:

适应症

晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者

癌种

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试验详情

一、临床试验项目名称
F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究

二、适应症
晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者

三、试验介绍

主要目的：
评价F520对晚期、持续、复发或转移性宫颈癌患者的有效性，采用 RECIST1.1评价的肿瘤客观缓解率（ORR）为主要疗效指标；
评价F520对晚期、持续、复发或转移性宫颈癌患者的安全性。

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