评价SHR0302碱软膏在特应性皮炎受试者中的疗效和安全性

招募状态进行中（招募中）

免费入组　

咨询我要报名

提示：找不到相关临床试验项目？没关系，联系我们，为您精准匹配！

登记号

CTR20202461

试验分期

其它II期/III期

药物名称

SHR0302碱软膏曾用名:

适应症

特应性皮炎

癌种

试验详情

一、临床试验项目名称
评价SHR0302碱软膏在特应性皮炎受试者中的疗效和安全性

二、适应症
特应性皮炎

三、试验介绍

在轻度至中度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者中评估SHR0302碱软膏局部给药的疗效和安全性。

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	复旦大学附属华山医院	徐金华	中国	上海市	上海市
2	中国科学院大学宁波华美医院	王金燕	中国	浙江省	宁波市
3	江苏大学附属医院	李遇梅	中国	江苏省	镇江市
4	首都医科大学附属北京友谊医院	李邻峰	中国	北京市	北京市
5	中山大学孙逸仙纪念医院	郭庆	中国	广东省	广州市
6	福建医科大学附属第一医院	纪超	中国	福建省	福州市
7	上海瑞金医院	潘萌	中国	上海市	上海市
8	上海市皮肤病医院	丁杨峰	中国	上海市	上海市
9	四川大学华西医院	黎静宜	中国	四川省	成都市
10	浙江大学医学院附属邵逸夫医院	程浩	中国	浙江省	杭州市
11	天津市中医药研究院附属医院	张理涛	中国	天津市	天津市
12	浙江省人民医院	陶小华	中国	浙江省	杭州市
13	陆军军医大学第二附属医院(新桥医院)	王儒鹏	中国	重庆市	重庆市
14	中南大学湘雅三医院	鲁建云	中国	湖南省	长沙市
15	杭州市第一人民医院	吴黎明	中国	浙江省	杭州市
16	贵州医科大学附属医院	汪宇	中国	贵州省	贵阳市
17	中山大学附属第一医院	韩建德	中国	广东省	广州市
18	北京医院	谢志宏	中国	北京市	北京市
19	陆军军医大学第一附属医院（西南医院）	宋志强	中国	重庆市	重庆市
20	南方医科大学皮肤病医院/广东省皮肤病医院	杨斌	中国	广东省	广州市
21	重庆市第一人民医院（重庆市中医院）	刁庆春	中国	重庆市	重庆市

微信扫一扫

加好友咨询

1	知情同意时，年龄大于等于12 岁，男女不限
2	筛选时，根据Hanifin 和Rajka 标准诊断为轻度至中度特应性皮炎，病史6个月或以上
3	自愿签署知情同意书（并注明日期），表明受试者已被告知了研究的所有相关部分
4	所有具有生育可能的女性及所有男性必须愿意从签署知情同意书开始至研究药物末次给药后的28 天为止使用至少一种高效的方法避孕
5	愿意并能够依从计划访视和治疗计划、实验室检查和其他研究程序的受试者

1	患有可能干扰评价研究药物对特应性皮炎的作用的其他活动性皮肤病，或易对皮肤外用药物过敏的受试者
2	患有严重的伴随疾病，可能需要给予系统激素治疗或其他干预措施，影响研究参与或需要频繁主动监测（如不稳定慢性哮喘）的受试者
3	患有焦虑症、抑郁症等精神类疾病或疾病史，经研究者评估不宜参与本研究的受试者
4	患有严重且未控制的疾病，可能影响受试者的安全性、试验依从性，影响对终点的评估，或需要使用方案中不允许的药物的疾病
5	人类免疫缺陷病毒（HIV）或乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒或梅毒相关实验室检查阳性的受试者
6	患有恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史的受试者，充分治疗或切除的皮肤非转移性基底细胞癌或鳞状细胞癌除外
7	妊娠女性受试者、哺乳期女性受试者，或不愿意或不能在研究期间和试验用药品末次给药后至少28天内使用方案规定的高效避孕方法的有生育能力的男性受试者和女性受试者
8	研究者判断存在影响研究药物安全性和疗效评价的情况
9	研究者或申办方认为存在使受试者不适合参加研究的任何其他状况