| 1 | 妊娠或正在哺乳期的女性；有妊娠可能的女性首次用药前妊娠试验阳性的； |
| 2 | 研究者认为患者存在不适宜参加本临床研究的疾病或者症状； |
| 3 | 入选前4周内接受过放疗； |
| 4 | 乳腺癌根治术前接受过新辅助化疗； |
| 5 | 接受过骨髓移植或者造血干细胞移植； |
| 6 | 除乳腺癌外，同时患有其它恶性肿瘤； |
| 7 | 入选前6周内接受过G-CSF治疗； |
| 8 | 无法耐受激素预处理; |
| 9 | 临床、心电图或者其它手段诊断为急性充血性心力衰竭、心肌病或者心肌梗塞； |
| 10 | 可能导致脾肿大的疾病； |
| 11 | 急性感染、1年内慢性活动性乙型肝炎（除非入选前已知乙型肝炎病毒抗原呈阴性）或者丙型肝炎病史； |
| 12 | 活动期的结核疾病；或者结核病接触史，除非结核菌素试验阴性；或者接受治疗的结核病患者；或者胸片检查疑似病例； |
| 13 | 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）血清反应阳性，或者患有艾滋病（AIDS）; |
| 14 | 患有镰状细胞性贫血的患者； |
| 15 | 酗酒或者滥用药物，影响患者参加研究的依从性； |
| 16 | 已知对大肠杆菌提取的蛋白质、G-CSF或者药物的赋形剂过敏； |
| 17 | 患者入选前4周使用其它研究药物； |
| 18 | 预期生存时间小于12个月； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
