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登记号

CTR20202468

试验分期

其它II期/III期

药物名称

信迪利单抗注射液  曾用名:

适应症

胃及胃食管交界处腺癌

癌种

1
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2
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3
签署同意 签署知情同意书
4
成功入组 成功参加临床试验

试验详情


一、临床试验项目名称
评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究

二、适应症
胃及胃食管交界处腺癌

三、试验介绍

2期研究目的:
评估比较信迪利单抗联合Ramucirumab对比标准化疗的安全性和耐受性;
比较信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗PD-L1阳性的不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的总生存期(OS)。
3期研究目的
主要目的:
比较信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗PD-L1阳性的不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的总生存期(OS)。
次要目的:
比较信迪利单抗联合Ramucirumab和化疗一线治疗PD-L1阳性的不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和缓解持续时间(DoR);
比较两组受试者的安全性;
评估信迪利单抗和Ramucirumab在不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的药代动力学特征。
评估信迪利单抗和Ramucirumab联合应用的免疫原性特征。
探索性目的:
比较两组受试者的生活质量改变;
评估肿瘤组织中生物标志物与疗效的关系,包括PD-L1表达水平和转录组信息;
评估外周血中生物标志物与疗效的关系,包括肿瘤突变负荷;



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