达格列净片生物等效性研究

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一、临床试验项目名称
达格列净片生物等效性研究

二、适应症
在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。

三、试验介绍

本研究以成都倍特药业股份有限公司生产的达格列净片（10mg）为受试制剂，原研厂家阿斯利康制药公司（AstraZeneca Pharmaceuticals LP）生产的达格列净片（10mg）（商品名安达唐®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

1	男性和女性健康受试者，且入选男女受试者有适当的性别比例；
2	18~65周岁健康受试者（包括18周岁和65周岁）；
3	男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值）；
4	受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
5	受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1	对达格列净及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
2	不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者或吞咽困难者；
3	不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
4	存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、新陈代谢、消化道、血液系统、呼吸系统、感染、恶性肿瘤、精神异常等病史或现有上述疾病者；
5	筛选前4周内接受过疫苗接种者；
6	在筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（阑尾炎手术除外）；
7	乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体或人体免疫缺陷病毒抗体检查结果异常有临床意义者；
8	既往长期（筛选前3个月内）饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
9	研究首次用药前48小时内，摄入过任何富含葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
10	筛选前4周内使用过任何与达格列净有相互作用的药物（如利福平、甲芬那酸、布美地尼、缬沙坦等）；
11	研究首次用药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；试验前30天内使用过短效避孕药者；
12	研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
13	筛选前3个月每日吸烟量多于5支者，以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者；
14	研究首次用药前酒精呼气检测结果阳性，或筛选前6个月内每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)；
15	研究首次用药前毒品筛查结果为阳性或试验前1年内有药物滥用史（如吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；
16	妊娠检查阳性妇女或哺乳期妇女，以及在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者；或不愿采取一种或一种以上非药物避孕措施者（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）；
17	研究首次用药前3个月内参加了其他临床试验且使用了研究药物者；
18	研究首次用药前3个月内献血或失血大于等于400mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
19	研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

研究中心	主要研究者
中南大学湘雅医院	徐平声

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