硫酸羟氯喹片（0.2g）健康人体生物等效性研究

1
查找项目通过临床招募信息库查项目

2
联系我们招募专员进行初筛

3
签署同意签署知情同意书

4
成功入组成功参加临床试验

试验详情
入选标准
排除标准
研究中心

试验详情

一、临床试验项目名称
硫酸羟氯喹片（0.2g）健康人体生物等效性研究

二、适应症
类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。

三、试验介绍

本研究以福建海西新药创制有限公司研制的硫酸羟氯喹片（规格：0.2g（以硫酸羟氯喹计））为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以Sanofi-Aventis,SA生产的硫酸羟氯喹片（规格：0.2g（以硫酸羟氯喹计），商品名：Plaquenil®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。

1	男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；
2	年龄18~55周岁（包含临界值）的健康受试者；
3	体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；
4	自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；
5	受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕，同时男性受试者避免配偶怀孕。

1	体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12导联心电图、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体测定（Anti-HCV）、梅毒螺旋体特异性抗体（Anti-TP）、人免疫缺陷病毒抗体测定（Anti-HIV）、药物滥用筛查、眼科学检查等异常且具有临床意义；
2	有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有消化性溃疡或消化道出血者、眼睛黄斑疾病、视野改变、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有缺陷的患者、银屑病、半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见的遗传疾病的患者），且研究医生判断有临床意义者；
3	对两种或两种以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等；对4-氨基喹啉类化合物过敏者或已知对硫酸羟氯喹片主成分及其辅料有过敏史；
4	有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史；
5	在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
6	试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支；
7	不能耐受静脉穿刺采血；
8	有吸毒和/或酗酒史（平均每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
9	在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过200 mL，女性生理期除外）；
10	每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）；
11	试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；
12	在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病；
13	对饮食有特殊要求（如乳糖不耐受者），不能遵守统一饮食；
14	在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性；
15	在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚等热带水果）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食；
16	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、富含咖啡因食品；
17	研究首次用药前30天内使用过任何与硫酸羟氯喹片有相互作用的药物（如氨基糖苷类抗菌素、西咪替丁、抗酸药等）；
18	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。

研究中心	主要研究者
甘肃省第二人民医院	李玮

相关临床试验招募信息

常见问题