口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的:主要目的是确定 Infigratinib 相比吉西他滨联合顺铂在伴有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 基因融合/易位的无法切除的局部晚期或转移性胆管癌受试者中是否可改善独立中心委员会盲态审评(BICR)评定的无进展生存期(PFS)。 次要目的:次要目的是确定 Infigratinib 相比吉西他滨联合顺铂是否可改善伴有 FGFR2 基因融合/易位的无法切除的局部晚期或转移性胆管癌受试者的总生存期(OS);根据研究者所评定的 PFS,评价 Infigratinib 相比吉西他滨联合顺铂的疗效;根据BICR和研究者所评定的总缓解率(ORR)、最佳总体疗效 (BOR)、缓解持续时间和疾病控制率,进一步评价Infigratinib相比吉西他滨联合顺铂在受试者中的疗效;评价Infigratinib 单药治疗的安全性和耐受性。 探索性目的:探索性目的是较Infigratinib与吉西他滨联合顺铂治疗受试者的生存质量(QOL);评估 Infigratinib及其活性代谢产物的药代动力学(PK)。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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