| 1 | 有眼耳鼻喉、神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病及重要脏器疾病史者； |
| 2 | 患有凝血功能障碍或任何增加出血性风险的疾病者（如反复鼻衄、痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等）；既往有颅内出血史或有临床意义胃肠道出血的疾病者； |
| 3 | 有临床意义的食物、药物过敏史或已知对试验用药成分及辅料或同类药物（如银杏内酯注射液、银杏总内酯滴丸等）过敏者； |
| 4 | 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，以及可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史，或者可能对受试者构成危害的任何病史； |
| 5 | 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒特异性抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查阳性者； |
| 6 | 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者； |
| 7 | 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（包括乳糖不耐受者）；或有吞咽困难者； |
| 8 | 试验前6个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能禁止吸烟者或者筛选时烟碱测试结果阳性者； |
| 9 | 试验前6个月内经常饮酒者，即平均每周超过14个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；或筛选时酒精呼气试验呈阳性者； |
| 10 | 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者； |
| 11 | 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者； |
| 12 | 试验前3个月内献血或失血≥400mL者（女性生理性失血除外）或计划服药期间及停药后3个月内献血者； |
| 13 | 试验前6个月内服用过毒品或有药物滥用史/依赖史者或筛选时尿药筛查呈阳性； |
| 14 | 不能耐受静脉穿刺者，或有晕针、晕血史者； |
| 15 | 试验前3个月内参与其他任何临床试验； |
| 16 | 女性受试者正处在哺乳期或妊娠期，或妊娠检查阳性者； |
| 17 | 研究者认为的其他不适于参与该项研究的情况。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
