评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的 评估TQB3720在转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中的安全性和耐受性,确定TQB3720最大耐受剂量(MTD)(如有)、剂量限制性毒性(DLT)以及II期推荐剂量(RP2D); 次要目的 评估TQB3720在转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中的药代动力学(PK)特征; 评估TQB3720治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的初步有效性;
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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