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登记号

CTR20210096

试验分期

III期

药物名称

sacituzumab govitecan  曾用名:IMMU-132

适应症

既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究

二、适应症
既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌

三、试验介绍

主要目的:根据由独立审查委员会[IRC]依据RECIST v1.1 评估的无进展生存期(PFS)比较sacituzumab govitecan与TPC的疗效。
次要目的:收集支持sacituzumab govitecan在HR+/HER2- MBC患者中疗效的其它数据,包括治疗组之间的总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)和临床获益率(CBR);安全性和耐受性;比较治疗组之间治疗对健康相关生活质量(QOL)的影响;阐明sacituzumab govitecan的药代动力学(PK)特征;
其它目的:通过抗药抗体(ADA)检测评估免疫原性。评估并比较滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)不同表达水平的亚组间的疗效,确定Trop-2表达作为预测性生物标志物的作用。评估安全性与UDP 葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)基因型的相关性。识别潜在的血液和肿瘤生物标志物以预测疗效。



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