在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的:根据由独立审查委员会[IRC]依据RECIST v1.1 评估的无进展生存期(PFS)比较sacituzumab govitecan与TPC的疗效。 次要目的:收集支持sacituzumab govitecan在HR+/HER2- MBC患者中疗效的其它数据,包括治疗组之间的总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)和临床获益率(CBR);安全性和耐受性;比较治疗组之间治疗对健康相关生活质量(QOL)的影响;阐明sacituzumab govitecan的药代动力学(PK)特征; 其它目的:通过抗药抗体(ADA)检测评估免疫原性。评估并比较滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)不同表达水平的亚组间的疗效,确定Trop-2表达作为预测性生物标志物的作用。评估安全性与UDP 葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)基因型的相关性。识别潜在的血液和肿瘤生物标志物以预测疗效。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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