| 1 | 实验室检测指标异常，经医生判断无临床意义的轻微异常除外； |
| 2 | 患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV 感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮（SLE）、幼年型类风湿性关节炎（JRA），或其他自身免疫疾病； |
| 3 | 严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压（≥18 周岁：收缩压≥140mmHg 和/或舒张压≥90mmHg）、糖尿病并发症、恶性肿瘤； |
| 4 | 现患或曾患惊厥、癫痫、脑病、精神病，精神病家族史或其他神经系统性疾病； |
| 5 | 存在肌肉注射禁忌症，例如：已被诊断为患有血小板减少症、任何凝血障碍或接受抗凝血剂治疗等； |
| 6 | 既往曾接种过狂犬病疫苗或在研究期间有计划接种狂犬病疫苗； |
| 7 | 既往疫苗接种后或使用药物期间发生较严重的过敏反应，如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus 反应）、严重荨麻疹等； |
| 8 | 哺乳期、妊娠期（含尿妊娠试验阳性，适用于月经初潮至绝经期女性）或研究期间计划怀孕者（适用于育龄女性）； |
| 9 | 原发及继发免疫功能受损者（甲状腺、胰脏、肝脏、脾脏切除史，或过去 12 个月内由于甲状腺疾病需要治疗）； |
| 10 | 首次接种前 6 个月内接受过血液或血液相关制品； |
| 11 | 3 个月内接受免疫增强或免疫抑制治疗（持续口服或静脉滴注超过 14 天）； |
| 12 | 接种前一个月内注射免疫球蛋白； |
| 13 | 首剂疫苗接种前 3 天内有急性疾病或处于慢性病的急性发作期； |
| 14 | 首剂疫苗接种前 3 天内使用退热镇痛或抗过敏药物； |
| 15 | 14 天内接种过减毒活疫苗，7 天内接种过其他疫苗； |
| 16 | 在研究疫苗接种之前的半年内参加另一项临床研究或在本研究进行期间计划参加另一项临床研究； |
| 17 | 根据研究者判断，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
