SM03单抗治疗非霍奇金淋巴瘤II期临床试验

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登记号

CTR20131130

试验分期

II期

药物名称

重组人CD22单克隆抗体注射液曾用名:

适应症

非霍奇金淋巴瘤

癌种

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试验详情

一、临床试验项目名称
SM03单抗治疗非霍奇金淋巴瘤II期临床试验

二、适应症
非霍奇金淋巴瘤

三、试验介绍

考察SM03单药治疗滤泡型非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性。

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中国医学科学院肿瘤医院	石远凯	中国	北京	北京
2	中国医学科学院肿瘤医院		中国	北京	北京
3	解放军307医院		中国	北京	北京
4	北京大学附属第三医院	克晓燕	中国	北京	北京
5	北京大学附属第三医院		中国	北京	北京
6	解放军307医院	张伟京	中国	北京	北京
7	西安交大第一附属医院	肖菊香	中国	陕西	西安
8	西安交大第一附属医院		中国	陕西	西安

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1	经病理学确诊的B细胞滤泡型非霍奇金淋巴瘤 (grade 1, 2，3a)，至少有一个可测量肿瘤病灶（CT）≥1cm
2	经病理学确诊的B细胞滤泡型非霍奇金淋巴瘤 (grade 1, 2，3a)，至少有一个可测量肿瘤病灶（CT）≥1cm
3	至少接受过一次常规抗肿瘤治疗（化疗、放疗或生物治疗）未达到OR、不能耐受或复发
4	至少接受过一次常规抗肿瘤治疗（化疗、放疗或生物治疗）未达到OR、不能耐受或复发
5	ECOG体力状况0~2级
6	ECOG体力状况0~2级
7	患者有能力并愿意按方案接受随访并已签署/由法定代理人签署书面知情同意书
8	预期生存时间大于3个月
9	外周血象及心、肺、肝、肾功能基本正常;WBC≥2.5×109/L，ANC≥1.25×109/L，Hb≥75g/L，PLT≥75×1012/L;BUN或Cr≤2倍正常值上限;ALT或AST≤2.5倍正常值上限，胆红素≤2倍正常值上限
10	外周血象及心、肺、肝、肾功能基本正常;WBC≥2.5×109/L，ANC≥1.25×109/L，Hb≥75g/L，PLT≥75×1012/L;BUN或Cr≤2倍正常值上限;ALT或AST≤2.5倍正常值上限，胆红素≤2倍正常值上限
11	患者接受上一次化疗、放疗、生物治疗或其他研究药品后至少4周，且无其他抗肿瘤伴随治疗(包括类固醇药物)计划
12	患者接受上一次化疗、放疗、生物治疗或其他研究药品后至少4周，且无其他抗肿瘤伴随治疗(包括类固醇药物)计划
13	患者有能力并愿意按方案接受随访并已签署/由法定代理人签署书面知情同意书
14	预期生存时间大于3个月

1	体温在38℃以上或临床上有明显的可影响临床试验的活动性感染
2	体温在38℃以上或临床上有明显的可影响临床试验的活动性感染
3	活动性乙肝（HBsAg阳性且HBV-DNA滴度大于103copies/ml）或丙肝（HCV抗体阳性）患者
4	活动性乙肝（HBsAg阳性且HBV-DNA滴度大于103copies/ml）或丙肝（HCV抗体阳性）患者
5	HIV抗体阳性或感染史，或患者有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病史
6	HIV抗体阳性或感染史，或患者有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病史
7	在1个月内使用过大剂量糖皮质激素或其它免疫抑制剂
8	在1个月内使用过大剂量糖皮质激素或其它免疫抑制剂
9	器质性心脏病、心功能不全（心功能分级≥NYHA标准II级）、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、不稳定型心绞痛或6个月内发生过心肌梗塞
10	器质性心脏病、心功能不全（心功能分级≥NYHA标准II级）、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、不稳定型心绞痛或6个月内发生过心肌梗塞
11	出现肿瘤中枢侵犯或精神障碍
12	出现肿瘤中枢侵犯或精神障碍
13	任何无法控制的临床问题(如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病)
14	其他研究者认为不适合入组的情况
15	患者现在伴随或在既往5年内有其他恶性肿瘤病史，不包括已经治愈的恶性肿瘤
16	患者现在伴随或在既往5年内有其他恶性肿瘤病史，不包括已经治愈的恶性肿瘤
17	同种异体器官移植史
18	同种异体器官移植史
19	鼠蛋白及其他生物制剂过敏史
20	鼠蛋白及其他生物制剂过敏史
21	妊娠/哺乳期妇女、研究期间有怀孕计划的妇女或有生育能力而未采取有效避孕措施的女性患者
22	妊娠/哺乳期妇女、研究期间有怀孕计划的妇女或有生育能力而未采取有效避孕措施的女性患者
23	患者在开始研究前4周内接受过全身性药物试验治疗或7天内接受过局部试验药物治疗
24	患者在开始研究前4周内接受过全身性药物试验治疗或7天内接受过局部试验药物治疗
25	其他研究者认为不适合入组的情况
26	任何无法控制的临床问题(如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病)

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