HOT-1030单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的:评价HOT-1030治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性及耐受性。并探索HOT-1030注射液的最大耐受剂量(MTD),确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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