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CTR20202615

试验分期

生物等效性试验

药物名称

沙美特罗替卡松粉吸入剂  曾用名:

适应症

1、哮喘:本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 还包括: 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者; 目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者; 接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者。2、慢性阻塞性肺疾病(COPD) :本品适用于 FEV1<60%正常预计值(使用支气管扩张剂前)、有反复急 性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的 COPD 患者的对症 治疗,包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。

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试验详情


一、临床试验项目名称
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究

二、适应症
1、哮喘:本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 还包括: 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者; 目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者; 接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者。2、慢性阻塞性肺疾病(COPD) :本品适用于 FEV1<60%正常预计值(使用支气管扩张剂前)、有反复急 性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的 COPD 患者的对症 治疗,包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。

三、试验介绍

主要研究目的:研究中国健康受试者在空腹条件下经口吸入受试制剂沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/500μg(沙美特罗/丙酸氟替卡松) )与参比制剂沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭®, 50μg/500μg(沙美特罗/丙酸氟替卡松) ) 的药代动力学行为,评价空腹条件下经口吸入两种制剂的生物等效性。
次要研究目的:评价受试制剂沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与参比制剂沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭®) 在健康人群中的安全性。



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