1 | 有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病,肝肾功能不全或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者。 |
2 | 患有任何有出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。 |
3 | 甲状腺功能异常者。 |
4 | 正在服用 CYP3A4 抑制剂,如利托那韦、 酮康唑等。 |
5 | 正在服用单胺氧化酶抑制剂、 三环抑制剂以及排钾利尿剂者。 |
6 | 空腹血糖>5.8mmol/L 的受试者。 |
7 | 正在使用 β 肾上腺素受体阻滞剂治疗者。 |
8 | 低钾血症(筛选期血钾低于 3.5mmol/L)。 |
9 | 具有口腔溃疡疾病史或现病史。 |
10 | 具有低血压现病史或既往病史, 或筛选期经研究者判定异常有临床意义的受试者。 |
11 | 遗传性或特发性血管性水肿。 |
12 | 具有特应性皮炎病史。 |
13 | 癫痫患者或患有癫痫病史者。 |
14 | 筛选前 4 周内,由病毒或细菌引起的急性呼吸道感染,急性鼻窦炎或急性中耳炎者。 |
15 | 有晕血晕针史,不能耐受静脉留置针采血者。 |
16 | 有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。 |
17 | 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定。 |
18 | 有对研究药物或同类药物过敏史、 变态反应性疾病史;有已知药物、生物制剂或沙美特罗替卡松吸入粉雾剂辅料中任何成分(乳糖等) 过敏史。 |
19 | 不能在给药期间及给药后 3 个月内采取有效的避孕措施。妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠试验结果阳性者。 |
20 | 参加试验前 48 h 内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食,含咖啡因的食品或饮料等)或有剧烈运动者。 |
21 | 参加试验前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。 |
22 | 参加试验前 3 个月内经常饮酒者,即平均每天超过 2 个单位酒精(1单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒)。 |
23 | 参加试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者。 |
24 | 参加试验前 3 个月内作为受试者参加任何药物临床试验,或3个月内曾献血或失血大于 400mL,或 4 周内曾输血者。 |
25 | 在过去 5 年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过毒品者。 |
26 | 酒精呼气检测阳性者、尿液药物筛查阳性者。 |
27 | 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病、梅毒筛选阳性者。 |
28 | 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素者。 |
29 | 研究者本人和临床试验机构相关人员及其家庭成员。 |
30 | 可能因为其他原因而不能完成本试验的受试者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准