| 1 | 明确的对本研究用所有药物或其制剂成分过敏者 |
| 2 | 有药物过敏或食物过敏或对饮食有特殊要求、过敏性疾患史或过敏体质者 |
| 3 | 具有糖尿病家族史 |
| 4 | 具有严重低血糖发作病史 |
| 5 | 具有晕厥或黑曚病史 |
| 6 | 经研究者判断具有任何临床显著的既往或现患疾病可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄或安全性评估或可能使依从性降低 |
| 7 | 试验前实验室检查异常且有临床意义者 |
| 8 | 筛选时乙型肝炎表面抗原阳性，或丙型肝炎抗体或梅毒特异性抗体或艾滋病抗体检测结果异常有临床意义者 |
| 9 | 心电图检查或生命体征异常有临床意义者 |
| 10 | 筛选前6 个月内接受过任何手术者 |
| 11 | 筛选前3 个月内失血或献血超过200 mL，或接受过血液或血液成份输注者 |
| 12 | 筛选前3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验且给药者 |
| 13 | 筛选前1 个月内接种过任何疫苗者 |
| 14 | 在服用本研究用药前1 个月内服用了任何药物，包括处方药、非处方药和草药 |
| 15 | 既往有药物滥用史，或尿药筛查阳性者 |
| 16 | 首次给药前3 个月内每日吸烟超过5 支香烟或等量烟草的或者试验期间不能戒烟者 |
| 17 | 首次给药前28 天内每周饮酒超过14 杯，或首次给药前48 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼吸试验＞0.0mg/100mL 者 |
| 18 | 首次给药前14 天内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或食用葡萄柚、或富含黄嘌呤的食物或饮料者，或给药前48 小时内及试验期间不能停止食用富含黄嘌呤成分的食物或饮料、或葡萄柚或柚子以及含葡萄柚或柚子成分的产品者 |
| 19 | 首次给药前3 天及参加研究期间仍需或计划从事剧烈体力活动或运动者 |
| 20 | 受试者（或其伴侣）在给药前2 周至研究结束后6 个月内有妊娠计划，不愿采取适当的避孕措施者 |
| 21 | 不能耐受静脉穿刺者，采血困难、有晕针、晕血史或经研究者评估不能建立充分的静脉通道者 |
| 22 | 研究者认为不适合参加临床试验的其他情况 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
