| 1 | 有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史）、活动性病理性出血（如消化性溃疡）、荨麻疹、癫痫、哮喘等】； |
| 2 | 过敏体质：对两种或以上物质（粉尘、花粉、食物、药物等）；或对缬沙坦或其辅料过敏者； |
| 3 | 坐位收缩压＜100mmHg或体位性低血压者； |
| 4 | 随机入组前14天内使用过任何药物者（包括中草药）及保健食品； |
| 5 | 对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有吞咽困难者； |
| 6 | 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； |
| 7 | 筛选前6个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或随机入组前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者； |
| 8 | 筛选前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如350 mL啤酒、120mL白酒、45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或随机入组前24小时内服用过任何含酒精的制品者； |
| 9 | 筛选前6个月内献过血或血液成份或大量出血（大于400 mL），或计划在研究期间或研究结束后6个月内献血或血液成份者； |
| 10 | 随机入组前48小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物）者； |
| 11 | 妊娠或哺乳期妇女； |
| 12 | 以及受试者（或其伴侣）在研究期间及研究最后一次给药后3个月内有妊娠计划，研究期间不同意使用非药物措施进行避孕者； |
| 13 | 筛选前1年内有药物滥用史者； |
| 14 | 筛选前3个月参加了任何药物临床试验且服用过研究药物者； |
| 15 | 筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查（尼古丁检测、酒精呼气试验、尿液毒品筛查、病毒学检查除外），研究者判断异常有临床意义者； |
| 16 | 尼古丁检测或尿液毒品筛查阳性者或酒精呼气试验结果大于0者； |
| 17 | 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体阳性者； |
| 18 | 其它研究者判定不适宜参加者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
