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登记号

CTR20210054

试验分期

III期

药物名称

纳武利尤单抗注射液

适应症

高危、雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)原发性乳腺癌

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较

二、适应症
高危、雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)原发性乳腺癌

三、试验介绍

比较新辅助治疗的Nivolumab/安慰剂联合化疗残留肿瘤疾病。
比较Nivolumab/安慰剂新辅助化疗和辅助 ET联用的EFS和生存期。
比较Nivolumab/安慰剂新辅助化疗联用的残留疾病的存在,安全性和耐受性,总体健康状态/QOL和身体功能较基线变化。



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