| 1 | 年龄在40周岁以下，或70周岁以上的患者； |
| 2 | 年龄在40周岁以下，或70周岁以上的患者； |
| 3 | 骨关节炎属双膝关节患病的患者； |
| 4 | 骨关节炎属双膝关节患病的患者； |
| 5 | 哺乳期、妊娠或计划妊娠的妇女； |
| 6 | 哺乳期、妊娠或计划妊娠的妇女； |
| 7 | 过敏体质者或对本药过敏者； |
| 8 | 过敏体质者或对本药过敏者； |
| 9 | 一过性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症、骨结核、骨肿瘤、色素沉着绒毛结节滑膜炎等症患者； |
| 10 | 一过性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症、骨结核、骨肿瘤、色素沉着绒毛结节滑膜炎等症患者； |
| 11 | 合并有心血管、脑血管和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者，肝肾功能检查异常者； |
| 12 | 合并有心血管、脑血管和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者，肝肾功能检查异常者； |
| 13 | 研究者认为不宜入选本试验者。 |
| 14 | 研究者认为不宜入选本试验者。 |
| 15 | 试验前6个月内使用过改善病情类药物及软骨保护剂； |
| 16 | 试验前6个月内使用过改善病情类药物及软骨保护剂； |
| 17 | 治疗前l周皮质激素治疗者；治疗前1周已行针灸、物理治疗者； |
| 18 | 治疗前l周皮质激素治疗者；治疗前1周已行针灸、物理治疗者； |
| 19 | 有皮肤过敏史者或用药部位皮肤有破损者； |
| 20 | 有皮肤过敏史者或用药部位皮肤有破损者； |
| 21 | 长期服用其它影响疗效和安全性判定的药物及采取综合治疗者； |
| 22 | 长期服用其它影响疗效和安全性判定的药物及采取综合治疗者； |
| 23 | 病情危重，难以对新药的有效性和安全性作确切评价者； |
| 24 | 病情危重，难以对新药的有效性和安全性作确切评价者； |
| 25 | 三个月内参加过其他临床试验的患者； |
| 26 | 三个月内参加过其他临床试验的患者； |
| 27 | 试验前6个月内进行过关节腔内注射； |
| 28 | 试验前6个月内进行过关节腔内注射； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
