| 1 | 已知对所研究药物（包括对照药）或同类药物相关品种过敏者或高敏体质者； |
| 2 | 1、已知对所研究药物（包括对照药）或同类药物相关品种过敏者或高敏体质者； |
| 3 | 已知或怀疑患有继发性高血压者； |
| 4 | 2、已知或怀疑患有继发性高血压者； |
| 5 | 3、有慢性肝肾疾病史或明显的肝肾功能异常者（ALT或AST≥2.0倍正常值上限；BUN＞1.5倍正常值上限，Cr＞正常值上限）； |
| 6 | 有慢性肝肾疾病史或明显的肝肾功能异常者（ALT或AST≥2.0倍正常值上限；BUN＞1.5倍正常值上限，Cr＞正常值上限）； |
| 7 | 4、明确诊断为冠心病的患者； |
| 8 | 明确诊断为冠心病的患者； |
| 9 | 5、目前NYHA心功能分级为Ⅱ～Ⅳ级患者； |
| 10 | 目前NYHA心功能分级为Ⅱ～Ⅳ级患者； |
| 11 | 6、有大动脉瘤或夹层动脉瘤的患者； |
| 12 | 有大动脉瘤或夹层动脉瘤的患者； |
| 13 | 7、房颤、II度以上房室传导阻滞、病窦综合症及其他恶性心律失常； |
| 14 | 房颤、II度以上房室传导阻滞、病窦综合症及其他恶性心律失常； |
| 15 | 6个月内有脑血管意外的患者； |
| 16 | 8、6个月内有脑血管意外的患者； |
| 17 | 9、患有血液疾病或血红蛋白≤90g/L或未经治疗的甲状腺疾病者； |
| 18 | 患有血液疾病或血红蛋白≤90g/L或未经治疗的甲状腺疾病者； |
| 19 | 10、研究前服用过其他抗高血压药物且不能安全停药者； |
| 20 | 研究前服用过其他抗高血压药物且不能安全停药者； |
| 21 | 11、胰岛素依赖型糖尿病或未控制的非胰岛素依赖型糖尿病（持续空腹血糖＞200mg/dl或11.1mmol/L）和糖尿病肾病患者； |
| 22 | 胰岛素依赖型糖尿病或未控制的非胰岛素依赖型糖尿病（持续空腹血糖＞200mg/dl或11.1mmol/L）和糖尿病肾病患者； |
| 23 | 12、精神、神经障碍，不能正确表达意愿者； |
| 24 | 精神、神经障碍，不能正确表达意愿者； |
| 25 | 13、自身免疫性疾病患者； |
| 26 | 自身免疫性疾病患者； |
| 27 | 14、低血钾（K﹢＜3.5mmol/L）或高血钾（K+＞5.5mmol/L）患者； |
| 28 | 低血钾（K﹢＜3.5mmol/L）或高血钾（K+＞5.5mmol/L）患者； |
| 29 | 15、酗酒者以及药物成瘾者； |
| 30 | 酗酒者以及药物成瘾者； |
| 31 | 妊娠、哺乳期或有妊娠意向的女性； |
| 32 | 16、妊娠、哺乳期或有妊娠意向的女性； |
| 33 | 17、胃肠病变或胃肠手术后有可能影响药物吸收者； |
| 34 | 胃肠病变或胃肠手术后有可能影响药物吸收者； |
| 35 | 18、从事高空作业等高危工作者； |
| 36 | 从事高空作业等高危工作者； |
| 37 | 19、3个月内参加过其他临床试验者； |
| 38 | 3个月内参加过其他临床试验者； |
| 39 | 20、研究者认为不适合入选的患者。 |
| 40 | 研究者认为不适合入选的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
