| 1 | 过敏体质，有药物或食物过敏史，已知对本品有过敏反应者 |
| 2 | 过敏体质，有药物或食物过敏史，已知对本品有过敏反应者 |
| 3 | 根据研究者判断，具有降低入组可能性（如体弱等），或使入组复杂化的其他病变者。 |
| 4 | 根据研究者判断，具有降低入组可能性（如体弱等），或使入组复杂化的其他病变者。 |
| 5 | 实验室检查结果异常且有临床意义者 |
| 6 | 实验室检查结果异常且有临床意义者 |
| 7 | 肺通气功能异常且有临床意义者 |
| 8 | 肺通气功能异常且有临床意义者 |
| 9 | 心电图异常且有临床意义者 |
| 10 | 心电图异常且有临床意义者 |
| 11 | 乙肝表面抗原阳性者，或/和丙肝抗体、HIV抗体阳性者 |
| 12 | 乙肝表面抗原阳性者，或/和丙肝抗体、HIV抗体阳性者 |
| 13 | 药物滥用者 |
| 14 | 药物滥用者 |
| 15 | 服药前36小时内饮酒者 |
| 16 | 服药前36小时内饮酒者 |
| 17 | 进食可能影响药物的动力学行为的食物者 |
| 18 | 进食可能影响药物的动力学行为的食物者 |
| 19 | 试验前4周接受血液或血液成份输注者 |
| 20 | 试验前4周接受血液或血液成份输注者 |
| 21 | 试验前4周接受外科大手术者 |
| 22 | 试验前4周接受外科大手术者 |
| 23 | 试验前3个月内失血或献血超过200 ml者 |
| 24 | 试验前3个月内失血或献血超过200 ml者 |
| 25 | 试验前3个月内参加过其他临床试验者 |
| 26 | 试验前3个月内参加过其他临床试验者 |
| 27 | 试验前2周内服用过其他任何中西药物者 |
| 28 | 试验前2周内服用过其他任何中西药物者 |
| 29 | 不能耐受或配合口腔吸入药物者 |
| 30 | 不能耐受或配合口腔吸入药物者 |
| 31 | 不能耐受静脉穿刺采血者 |
| 32 | 不能耐受静脉穿刺采血者 |
| 33 | 患有心、肝、肾疾病或急、慢性消化道疾病、呼吸系统疾病者，以及患有血液、内分泌、神经、精神等系统疾病者 |
| 34 | 患有心、肝、肾疾病或急、慢性消化道疾病、呼吸系统疾病者，以及患有血液、内分泌、神经、精神等系统疾病者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
